公告日期：2026-01-13

丽珠医药集团股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：2026-01

 特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 □业绩说明会

投资者关系活动类

□新闻发布会 □路演活动

别

□现场参观

□其他

丽珠集团——董事会秘书 刘宁

活动参与人员 丽珠集团——投资者关系团队 戚瑜洁、李淼、彭婷

参会投资机构共计 3 家，详见附件

时间 2026 年 1 月 13 日 10:30-12:00

地点 本公司会议室

形式 现场参会

问：请介绍公司莱康奇塔单抗 IL-17A/F 项目的当前进展
及产品定位策略？

答：莱康奇塔单抗（IL-17A/F 单抗）探索了银屑病和强
直性脊柱炎（AS）两大适应症，其中银屑病适应症临床
由丽珠主导。该管线已于近期递交银屑病治疗新药上市
申请（NDA），并已获得国家药品监督管理局授予的优
先审评资格，预计最快于 2026 年第四季度获批上市，并
交流内容及具体问 计划参与 2027 年国家医保谈判。此外，丽珠已取得该产
答记录 品在强直性脊柱炎适应症的中国区生产与商业化权益。
强直性脊柱炎 III 期临床试验数据预计将于 2026 年年中
完成定稿。

自身免疫性疾病是丽珠医药近年来重点开拓的治疗领
域，已被列为公司 2025 年市场推广优先布局方向。莱康
奇塔单抗的差异化优势主要体现在以下两方面：

1. 头对头临床优效：在银屑病适应症中，公司是目前国
内唯一开展与阳性对照药物（司库奇尤单抗/可善挺）头
对头比较的自免产品，而其他同类竞品多采用安慰剂对照；且头对头研究结果显示，本品在关键疗效指标（如
12 周 PASI100、第 4 周 PASI75、52 周 PASI100）上展
现出优效性；
2. 成本优势：莱康奇塔单抗的关键物料国产化，且莱康奇塔单抗的给药频次明显低于对照药可善挺，因此莱康奇塔单抗在成本端更具优势，为未来灵活的定价策略及保障合理利润空间奠定了基础。
该产品上市后，公司将优先聚焦于两类目标人群：一是新增银屑病患者群体当前国内银屑病生物药渗透率仍处于较低水平，存在显著提升空间。二是对现有 IL-17A 抑制剂反应不佳或不耐受的患者群体。
问：能否请公司介绍阿立哌唑微球销售进展、未来销售策略及市场定位？
答：阿立哌唑微球于 2025 年 5 月上市后，已成功纳入2025 年底医保目录，中标价格为 850 元/瓶，该医保价格
于 2026 年 1 月 1 日开始正式实施。2026 年将是阿立哌
唑微球商业化放量的关键元年。
在产品矩阵方面，公司围绕“精神领域长效制剂”布局了多种梯度和制剂类型的产品，并借助过去几年搭建起来的精神营销网络，已组建了覆盖全国的专业精神科销售团队和市场推广网络。2026 年丽珠对阿立哌唑微球的推广策略如下：
1. 2025 年已通过真实世界研究项目，完成了近 1000 例患者的使用疗效及安全性的评估，同时为临床用药用药积累了一定经验，为 2026 年的放量奠定基础；
2.2026 年通过既往销售网络，上半年快速实现 80%的精神专科医院的准入；

3. 聚焦头部精神专科医院：通过最新版中国精神分裂障碍防治指南的宣讲，建立医患临床认知和处方习惯，解决当前中国精神长效制剂医患教育不足的问题；
4. 市场下沉，推动社区覆盖：借助部分地方政府对精神分裂患者的管理及治疗支持，推动长效针剂进入基层和……
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