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发表于 2025-04-15 23:45:10 股吧网页版
东北制药经营质量持续向好 布局生物药稳固发展根基
来源:每日经济新闻

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  当前,我国医药行业已进入深度调整期,存量市场竞争愈发激烈。

  近日东北制药披露的2024年报显示,报告期内公司实现营收75.03亿元,实现归母净利润4.1亿元,实现扣非净利润3.12亿元。其中,归母净利润、扣非净利润同比分别增长14.34%、18.97%。此外,公司经营活动产生的现金流量净额为7.59亿元,同比增长29.32%。东北制药经营质量稳步提升,发展底盘持续加固,彰显了公司在复杂市场环境下强大的盈利能力和经营韧性。

  经营质量稳步提升

  东北制药是我国重要的药品生产与出口基地。拥有400多种化学原料药、医药中间体和制剂产品,主导产品远销全球100多个国家和地区。

  2024年,东北制药整体运营质量不断提高,公司营业总成本较上年显著降低,优势产品销售继续保持较强竞争力,整体利润实现稳健增长。其中,收入端,制剂销售充分发挥“原料药+制剂”一体化优势,持续提升产业链产品的市场竞争力,借助集采“以价换量”模式,进一步拉动生产需求,并通过调整优化产品结构模式,提升高毛利率产品占比;原料销售方面,深挖产品潜力,积极开拓海外市场,2024年公司出口收入同比增长26.30%。成本费用端,公司将精细化管理理念融入生产全流程,以工艺精控作为核心切入点,全方位深入挖掘降本点并全力推进技术降本,提升收益率和质量,降低能耗,节约费用,精控参数,有力降低成本。

  研发创新为未来筑基

  在持续巩固传统化学药业务的同时,东北制药积极致力于研发规划前沿赛道,为公司未来长远发展奠定坚实基础。

  公司持续加大新产品研发力度,坚持仿制药、创新药“双创新”驱动,实施“分步式”研发节点管理,着重构建“转化一批、在研一批、储备一批”的产品梯队,加速在研新产品项目研发进度。2024年,公司成功获得1个创新药候选分子,获批生产5个仿制药;非那西丁和恩格列净完成CDE(国家药品监督管理局药品审评中心)审评,获得原料药上市申请批准通知书;盐酸达泊西汀片(30mg)、注射用阿奇霉素(0.5g)、维格列汀片(50mg)获得药品注册证书;左乙拉西坦注射用浓溶液新产品、吡拉西坦注射液仿制药一致性评价产品等6个创新产品加速转化上市。

  东北制药还敏锐地捕捉到细胞治疗市场的新机遇,积极布局生物创新药前沿领域。2024年通过对北京鼎成肽源生物技术有限公司(以下简称鼎成肽源)70%股权的收购,快速切入特异性细胞免疫治疗技术的研究、产品开发和临床应用业务。

  目前,鼎成肽源已构建了TCR-T和CAR-T细胞治疗产品完整的技术平台及产品转化体系,针对胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤等疾病,开发了靶向KRAS突变、EGFRvIII、AFP和Claudin18.2等靶点的TCR-T、TCR蛋白药和创新型CAR-T等10余款细胞治疗产品。其中,DCTY1102注射液已获得国家药监局临床试验默示许可。东北制药相关负责人表示,公司对鼎成肽源的研发能力和潜在市场前景充满信心,今年将加快推进相关研发项目,力争实现里程碑式进展。

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