受集采政策、医保改革等多重因素的持续影响，我国医药行业已进入深度调整期，存量市场竞争愈发激烈。东北制药集团股份有限公司（以下简称“东北制药”）近日披露的2024年年报显示，报告期内公司归母净利润同比增长14.34%，达4.10亿元，经营现金流同比增长29.32%，突破7.59亿元，多项指标均获得持续提升，彰显了公司在复杂市场环境下强大的盈利能力和经营韧性。
东北制药是我国重要的药品生产与出口基地。拥有400多种化学原料药、医药中间体和制剂产品，主导产品远销全球100多个国家和地区。
年报显示，收入端方面，东北制药制剂销售充分发挥“原料药+制剂”一体化优势，持续提升产业链产品的市场竞争力，借助集采“以价换量”模式，进一步拉动生产需求，并通过调整优化产品结构，提升高毛利率产品占比；原料销售方面，深挖产品潜力，积极开拓海外市场，2024年公司出口收入同比增长26.30%；成本费用端方面，公司将精细化管理理念融入生产全流程，以工艺精控作为核心切入点，全方位深入挖掘降本点并全力推进技术降本，提升收率和质量，降低能耗，节约费用，有力降低成本。
基于公司全产业链优势和多板块协同效应，2024年东北制药经营质量稳步提升，发展底盘持续加固，实现营业收入75.03亿元，实现归母净利润4.10亿元，同比增长14.34%；实现扣非净利润3.12亿元，同比增长18.97%；公司经营活动产生的现金流量净额为7.59亿元，同比增长29.32%。
在持续巩固传统化学药业务的同时，东北制药敏锐捕捉到细胞治疗市场的新机遇，积极布局生物创新药前沿领域，为公司未来长远发展奠定坚实基础。2024年通过对北京鼎成肽源生物技术有限公司（以下简称“鼎成肽源”）70%股权的收购，快速切入特异性细胞免疫治疗技术的研究、产品开发和临床应用业务。
目前，鼎成肽源已构建TCR-T和CAR-T细胞治疗产品完整的技术平台及产品转化体系，针对胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤等疾病，开发了靶向KRAS突变、EGFRvIII、AFP和Claudin18.2等靶点的TCR-T、TCR蛋白药和创新型CAR-T等10余款细胞治疗产品。其中，DCTY1102注射液已获得国家药监局临床试验默示许可。东北制药相关负责人表示，公司对鼎成肽源的研发能力和潜在市场前景充满信心，今年将加快推进相关研发项目，力争实现里程碑式进展。
