长春高新（000661.SZ）如何摆脱对生长激素收入依赖，始终备受市场高度关注。现如今，长春高新也加入了对外授权交易热潮中。

　　近日，长春高新宣布，下属公司上海赛增医疗科技有限公司（以下简称“赛增医疗”）已与美国生物医药公司Yarrow Bioscience,Inc.正式签署独家许可协议。

　　根据协议，赛增医疗将自主研发的人源化促甲状腺激素受体（TSHR）拮抗型单克隆抗体GenSci098（YB-101）在大中华区以外的全球独家开发、生产和商业化权利，授权给Yarrow。

　　赛增医疗预计可获得1.2亿美元首付款及近期开发里程碑款项（包括7000万美元不可退还、不可抵扣的首付款，及后续5000万美元的近期开发里程碑款项），并将有资格获得与特定研发、监管及商业化有关的里程碑付款。赛增医疗将有权就本次独家许可至多获得13.65亿美元里程碑付款，后续产品上市后并有权获得超过净销售额10%的销售提成。

　　GenSci098用于甲状腺眼病的临床试验早在2024年8月于中美两国获批开展；用于治疗格雷夫斯病（又称弥漫性毒性甲状腺肿）的临床试验申请，也已于2025年10月获得中国药监局的批准。

　　赛增医疗是长春高新控股子公司长春金赛药业有限责任公司（下称“金赛药业”）的全资子公司。当前，长春高新持有金赛药业股权比例也高达99.5%。

　　长期以来，主营生长激素的金赛药业一直是长春高新的“利润奶牛”。如2025年前三季度，长春高新实现营业收入98.07亿元，归属于上市公司股东净利润11.65亿元。这里面，金赛药业就给长春高新贡献了约83%的营收以及99.5%的净利润。

　　然而，在生长激素竞争加剧的背景下，金赛药业业绩增长出现乏力。今年前三季度，长春高新归属于上市公司股东净利润同比下降58.23%，原因之一也跟金赛药业自身净利润下滑近五成有关。

　　对于这次对外授权交易，长春高新总经理、金赛药业创始人总经理、首席科学家金磊表示，目前，公司正从单一生长激素业务迈入“三驾马车”（生长激素、创新药、研发授权收入）齐驱、多元业务共生共长的新阶段。这是金赛药业首个对外授权管线，标志着公司战略转型迈入实质性兑现阶段，也彰显了金赛药业全球化发展战略的潜力。

　　“本次签约的适应证甲状腺眼病和格雷夫斯病（又称弥漫性毒性甲状腺肿）市场空间广阔，北美与亚太地区合计占据全球市场份额超65%。我们将GenSci098创新资产在大中华区以外的全球开发与商业化权益，授权给北美合作伙伴。双方将依托各自优势，形成协同效应，对标国际最高研发标准，共同加速该管线的全球开发，充分挖掘其商业潜力。”金磊这样表示。

　　今年10月底，在长春高新的电话会上，公司方面曾表示，公司BD（商务拓展）核心策略为依托积极、良好的临床前或临床数据，通过与海外企业合作开发、授权开发推进国际化布局。