华特达因子公司气雾剂获药监局批准进行新药临床试验
来源:财中社
5月29日,华特达因(000915)发布公告,子公司山东达因海洋生物制药股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
该通知书涉及的药物为异丙托溴铵吸入气雾剂,批件号为2025LP01446,属于化学药品注册分类4类,申请事项为国产药品注册。
该药物的临床试验旨在用于预防和治疗与慢性阻塞性气道疾病相关的呼吸困难,包括慢性阻塞性支气管炎及轻到中度支气管哮喘。
需要注意的是,获得临床试验批件后,仍需开展临床试验并经过国家药监局的审评和审批,才能最终生产上市。由于药物研发的特殊性,临床试验的进度及结果存在不确定性,投资者需谨慎决策。
2025年一季度,华特达因实现收入6.16亿元,归母净利润1.82亿元。
郑重声明:用户在财富号/股吧/博客等社区发表的所有信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议,据此操作风险自担。请勿相信代客理财、免费荐股和炒股培训等宣传内容,远离非法证券活动。请勿添加发言用户的手机号码、公众号、微博、微信及QQ等信息,谨防上当受骗!
评论该主题
帖子不见了!怎么办?作者:您目前是匿名发表 登录 | 5秒注册 作者:,欢迎留言 退出发表新主题
温馨提示: 1.根据《证券法》规定,禁止编造、传播虚假信息或者误导性信息,扰乱证券市场;2.用户在本社区发表的所有资料、言论等仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议。用户应基于自己的独立判断,自行决定证券投资并承担相应风险。《东方财富社区管理规定》