本报讯 （记者张敏）9月16日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）发布消息称，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）自主研发的全球首创（First-in-class）的长效三重激动剂DR10624用于治疗重度高甘油三酯血症（SHTG）的Ⅱ期临床研究（“DR10624-201研究”）结果入选了2025年美国心脏协会科学年会的最新突破性研究，并被列为心脏代谢疾病药物的开创性临床试验。值得一提的是，DR10624-201研究将作为今年AHA 2025主会场的开场报告荣登主讲台，这也充分体现了业界对DR10624的科学价值与临床前景的高度认可。
2025年美国心脏协会科学年会（简称AHA2025），将于2025年11月7日至10日在美国路易斯安那州新奥尔良举行。AHA科学年会是全球首屈一指的展示心血管疾病、大脑健康和相关疾病最新科学和临床理念的国际盛会。全球心血管领域专家学者将汇聚一堂，共同探讨心血管疾病最新研究成果与未来治疗方向。
本次入选AHA2025的是DR10624用于治疗重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究结果。该研究的主要研究者、北京大学第一医院副院长、心血管疾病研究所所长李建平教授，将在本届AHA年会做开场报告，向全球首次公布DR10624-201研究的临床数据。此举开创了中国心内科领域学者作为首次作为开场报告登陆AHA年度会议“最新突破性研究”专场的先河，标志着我国在心血管领域的临床研究和针对心血管疾病的创新药物开发的历史性突破。
DR10624作为一款长效三靶点激动剂，是全球首创（First-in-class）的靶向FGFR1c/Klothoβ（FGF21R）、GLP-1R和GCGR的候选创新蛋白药物，DR10624由N端靶向GLP-1R/GCGR的嵌合肽段与工程化改造的IgG1 Fc融合，并在Fc的C末端融合重组的FGF21突变体。值得一提的是，DR10624是目前研发进展最快的FGF21三靶点药物，且其靶点组合具有唯一性。
目前DR10624注射液目前正在中国开展治疗合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病Ⅱ期临床研究，并于2025年4月份完成首例受试者入组。
