公告日期：2026-01-23

证券代码：000963 证券简称：华东医药
华东医药股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：2026-001

□特定对象调研 □分析师会议

投资者关系□媒体采访 □业绩说明会

活动类别 □新闻发布会 □路演活动

□现场参观 ☑其他 现场调研

参与单位：国泰海通证券、天风证券、浙商证券、嘉实基金、华夏基金、
参与单位名

兴证全球基金、申万菱信基金、中邮基金、太平基金、长安基金、东方
称及人员姓

基金、泓德基金、国寿养老、国寿资产、华宝证券、中金资管、申万资
名

管、清池资本、优益增投资等机构投资者 26 人。

2026 年 1 月 21 日 15:00-16:00

时间

2026 年 1 月 22 日 10:00-11:00，15:00-16:00

地点 公司会议室
上市公司接

董事会秘书陈波、首席医学官徐俊芳

待人员姓名

投资者互动交流

问题 1、DR10624 的研发进展及差异化优势？

答：DR10624 重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究结果于 2025 年
11 月在美国心脏协会科学年会（AHA Scientific Sessions2025）主会
场作开场报告发布。现有数据显示，DR10624 凭借其创新的三靶点协
投资者关系同作用机制，展现出强效的降脂效果和良好的安全性。除了降低甘油活动主要内三酯外，DR10624 对于降低肝脏脂肪和代谢综合调节的药效活性，也
容介绍 是 DR10624 的重要临床优势和应用价值，未来有望为相关患者提供全
新的、更优的治疗选择。2026 年 1 月，DR10624 被国家药品监督管理
局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种，用于重度高甘油三酯血
症。

今年 1 月，DR10624 完成用于治疗代谢相关脂肪性肝病（MASLD）
/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的Ⅱ期临床研究全部受试者入组，此研

究的顶线数据有望于 2026 年 Q2 获得。此外，DR10624 用于治疗
MASLD 在美国的临床试验申请已于 2026 年 1 月获得 FDA 批准。

问题 2、HDM1002 研发进展？

答：口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002 已完成体重管理适
应症中国临床Ⅲ期研究的全部受试者入组，目前正在治疗随访及数据收集阶段，该临床进展顺利，截至目前的盲态数据观察到总体安全性较好，未观察到肝酶异常升高或肝毒性信号，该研究有望于 2026 年 Q3获得顶线数据。此外，该产品还在开展用于 2 型糖尿病适应症的两项Ⅲ期临床研究。

问题 3、ROR1 ADC HDM2005 研发进展？

答：公司此前已发布 HDM2005 针对套细胞淋巴瘤（MCL）、经典霍奇金淋巴瘤 （cHL）的临床 I 期研究积极初步结果。此外，HDM2005还在同步开展联合标准治疗用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的Ib&Ⅱ期临床及实体瘤的 I 期临床试验。

问题 4、公司创新药研发今年有哪些数据读出计划？

答：今年公司主要将有以下数据读出：HDM1002 减重Ⅲ期顶线数据、HDM1005 减重Ⅲ期 40 周顶线数据、HDM1005 降糖Ⅱ期顶线数据、HDM2005 实体瘤Ⅰ期初步数据、HDM2020 实体瘤Ⅰb 期顶线数据、HDM7008（SNK-2726）高血压 I 期临床顶线数据、DR10624 代谢相关脂肪性肝病（MASLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的Ⅱ期临床顶线数据、HDM3016（QX005N）特应性皮炎Ⅲ期研究主要终点数据、司美格鲁肽注射液减重Ⅲ期顶线数据等。

问题 5、公司是否有小核酸业务布局？

答：公司与施能康合作开发的产品 HDM7008（SNK-2726）……
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