公告日期：2026-04-09

证券代码：002007 证券简称：华兰生物

华兰生物工程股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：20260408

☑特定对象调研 分析师会议

投资者关 □媒体采访 □业绩说明会

系活动类 □新闻发布会 □路演活动

别 □现场参观

□其他：线上会议

参与单位 深圳晋和投资姬永锋；新加坡大华继显证券叶天、郝万齐；中原证券邓淑斌、名 称 及 李济生；和信证券郭勇、刘金成、常国钦；第一创业证券谷少昌；中天基金人员姓名 卜毅、卜要伟、王成兴。

时间 2026 年 4 月 8 日

地点 公司会议室

上市公司
接待人员 董事会秘书 娄源成
姓名

一、公司 2025 年年度整体经营情况

报告期内，公司营业收入 45.95 亿元，较上年同期增长 4.93%；归属于
上市公司股东的净利润 9.40 亿元，较上年同期降低 13.55%；归属于上市公
投资者关 司股东的扣除非经常性损益的净利润为 9.37 亿元，较上年同期降低 4.51%。系活动主 报告期末，公司总资产 152.62 亿元，归属于上市公司股东的净资产为 115.01要内容介 亿元。

绍 二、交流环节主要内容

1.请介绍一下公司 2025 年采浆情况以及未来是否会申请新建单采血浆
站？

答：截至目前，公司下属单采血浆站分布于河南（12 家）、重庆（17 家，
含 6 家分站）、广西（4 家）、贵州（1 家）四个省份，单采血浆站数量为

34 家（含 6 家分站），2025 年采浆量超 100 吨的单采血浆站有四个，成熟
期浆站的年平均采浆量均在国内前列。2025 年公司实现采集血浆 1669.49吨，较 2024 年增长 5.24%，其中股份公司下属浆站实现采集血浆 1015.02吨，较上年同期增长 11.81%；重庆公司下属浆站实现采集血浆 654.47 吨，较上年同期下降 3.55%。

“十五五”期间，公司将继续加强原料血浆的采集和供应工作，积极向河南、重庆有关部门申请新建单采血浆站，争取在“十五五”期间有新浆站获批。

2.请介绍下公司新产品研发情况？

答：公司持续加大研发投入，2024 年和 2025 年研发投入分别为 3.35
亿元和 3.38 亿元，分别占营业收入的 7.64%和 7.35%。血液制品方面，公司已提交新工艺静注人免疫球蛋白（10%、5%）的药品注册补充申请、已接受注册核查和 GMP 符合性二合一检查，10%规格处于综合审评阶段，5%规格处于等待注册检验报告阶段；皮下注射人免疫球蛋白已完成临床前沟通交流，目前处于新生产场地临床前工艺研究阶段；人凝血因子Ⅸ已完成临床研究，待新生产场地工艺验证及相关研究完成后提交药品上市注册申请；重组Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液用于治疗单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者，Ⅱ期临床研究已完成，拟启动Ⅲ期临床研究，同时新增注射器包装规格和新增改善肥胖患者的体重控制适应症已取得临床批件。疫苗新产品注册进度稳步推进：冻干 b 型流感嗜血杆菌结合疫苗和重组带状疱
疹疫苗（CHO 细胞）分别于 2025 年 8 月和 2026 年 1 月取得药物临床试验批
准通知书；吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗正在持续推进Ⅲ期临床试验；mRNA 流感疫苗、新型佐剂流感疫苗正在开展临床前研究工作；创新药和生物类似药方面，公司参股公司华兰安康已递交利妥昔单抗注射液、地舒单抗注射液、阿达木单抗注射液的药品注册上市许可申请并获受理；曲妥珠单抗已完成Ⅲ期临床研究，拟提交上市申请；伊匹木单抗、帕尼单抗处于 I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2 全人源单克隆抗体注射液、重组抗 PD-L1
和 TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗 BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射
液、帕博利珠单抗已取得临床批件，稳步推进临床研究。上述项目能够为公
司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队，增强长期发展动能。

3.近年来，血液制品行业并购不断，贵公司如何看待这种现象，公司将如何应对？

答：……
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