6月30日，万邦德（002082）发布公告，公司的全资子公司万邦德制药集团有限公司的2.2类新药石杉碱甲控释片近日获得了伦理审查委员会的审查批件，批准进行关键注册临床试验。

　　该药物旨在治疗轻中度阿尔茨海默病型痴呆，采用双相控释技术，旨在平缓药物释放并延长其在体内的释放时间，从而提高患者的依从性和减少不良反应。

　　随着伦理批件的获得，公司将与首都医科大学宣武医院等50多家研究机构合作，开展关键注册临床研究，以进一步验证药物的安全性和有效性，并为最终上市申请提供必要的数据支持。公告中指出，虽然此次获得批件对公司的短期经营业绩不会产生重大影响，但药品研发本身存在高投入、高风险和长周期的特点，临床试验的进展和结果都具有不确定性。

　　2025年一季度，万邦德实现收入3.15亿元，归母净利润1520万元。