万邦德(002082)重磅在研创新药WP103，是针对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）治疗的一款药物。高达百亿美元的市场容量，使得市场对药品研发进展等情况颇为关注，11月20日，公司围绕投资者相关问题进行了回应。
据悉，HIE是由新生儿脑组织缺氧和脑血流量减少引起的一种新生儿脑损伤疾病，对发育中的大脑有严重影响，并可能导致显著的死亡率和长期神经系统后遗症，如脑瘫、癫痫、智力障碍等，给家庭社会带来沉重负担。
目前，全球尚无获批的HIE治疗药物。亚低温（therapeutic hypothermia，TH）是目前唯一被批准的HIE神经保护治疗，用于中重度HIE，但效果有限。WP103可以为全球患儿提供一种全新的主动干预手段。而WP103为万邦德全资子公司万邦德制药集团有限公司创新药，针对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）医疗。
万邦德在互动平台上表示，近期完成的大动物药效学研究显示，WP103在多个关键指标上表现出良好的治疗效果，同步改善行为学、神经评分及脑组织病理变化。试验动物与人类大脑有相似的生理结构和脑回，提示WP103有望对HIE患儿降低残疾水平、改善认知、记忆损伤。
另外，万邦德还表示，WP103此前已获得FDA的孤儿药和罕见儿科疾病双认定，2025年初获得FDA临床批件，并在FDA指导下开展了大动物药效学实验，取得积极进展，接下来计划与FDA沟通推动HIE临床研究。
HIE是一个需求广阔的蓝海市场。全球范围每年约有数十万婴儿罹患中重度HIE，市场容量有望达到百亿美元。WP103已获得FDA的孤儿药（ODD）和罕见儿科疾病（RPDD）双认定，不仅体现了创新价值，也意味着药物上市后可能获得7年的市场独占权、新药申请的优先评审、注册费用免除等一系列政策支持，为后续商业化提供了有力保障。
万邦德表示，公司深耕石杉碱甲数十年，精准选择了全球无药可用且临床需求迫切的HIE作为突破口。公司建立了约120人的研发团队，引进了国外上市药企研发副总任研发领头人，同时拥有博士后工作站和院士工作站两个高端平台。研发过程公司与FDA密切沟通，在其指导下精心设计非临床研究，也是项目快速推进的重要原因。
