公告日期：2026-05-20

广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表

√□特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 □业绩说明会

投资者关系活动 □新闻发布会 □路演活动

类别

□现场参观 □一对一沟通

□其他（）

参与单位及人员 惠升基金管理有限责任公司研究员

时间 2026 年 5 月 20 日 10:00～11:00

地点 公司会议室

形式 现场交流

上市公司 1、公司董事会秘书 杨威

接待人员 2、公司证券事务代表 陈子敏

1、公司的基本情况。

答：公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技
术企业，主营业务为药品的研发、生产和销售。

公司坚持持续性的股东回报，结合公司实际情况提出分
红方案，公司上市十余年，每年均进行现金分红，现金分红累
计金额已过 20 亿元。

交流内容及具体 公司拥有较为丰富的产品管线，能够持续支撑业绩的稳
问答记录

步增长。现有产品管线覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等多
个重大疾病领域，产品布局完整、梯队合理，符合国家产业政
策和药物政策，能够满足全终端市场需求。

公司不断通过自行研发和外部引进丰富产品管线和产品
群，依托医疗机构、药店等主流渠道，同时积极拓展第三终端、
线上销售，全力落实“全产品、全终端、全渠道”的营销方针。

面对医务工作者、药店店员、患者等具有不同需求的客户群体，公司通过专业化学术推广和专业化医学服务，结合零售慢病项目和多元化患者教育等相关增值服务，实现产品价值传递，提供产品+服务的优质健康解决方案。

四十余载发展历程中，公司始终坚持研发创新是第一生产力的发展理念，把发展新质生产力作为自身发展的重要路径，在强化中成药基石业务的同时，推进创新药项目临床进度、快速上市及商业化推广，挖掘优势治疗领域化学仿制药高效研产销转化，把握政策机遇积极探索中药新药研发和休眠产品复产攻关。

2、公司创新药研发管线的布局。

答：公司立足自主研发，整合内外部资源，以满足未被满足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的研究。公司创新药研发主要聚焦呼吸系统疾病、代谢性疾病等疾病领域，截至目前，已有 2 个创新药项目获批上市，多个创新药项目处于临床试验阶段，并探索布局具备差异化优势的早研管线。
（1）代谢性疾病研发管线

ZSP1601 片是具有全新作用机制的治疗 MASH 的一类创
新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗 MASH 的国内创新药项目。该项目已获得 IIb 期临床试验积极的顶线分析数据结果。

RAY1225 注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多
肽药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于 2 型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。目前，公司正在推进 RAY1225 注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性 III 期临床试验（REBUILDING-2 研究），RAY1225 注射液与口服降糖药物联合治疗 2 型糖尿病患者的安全性和有效性、司美格鲁肽注射液对照的 III 期临床

试验（SHINING-3 研究）和 RAY1225 注射液单药治疗 2 型糖
尿病患者的安全性和有效性、安慰剂对照 III 期临床试验（SHINING-2 研究）。

（2）呼吸系统疾病研发管线

来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类 3CL 单药抗新冠病毒一类创新药，2023 年 3 月由国家药品监督管理局（NMPA）按照药品特别审批程序附条件批准上市，用于治疗轻中……
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