上证报中国证券网讯 8月28日晚，众生药业披露了2025年中报，数据显示，2025年上半年营业收入达13亿元；归母净利润1.88亿元，同比增长114.96%；扣非净利润1.87亿元，同比增长7.42%。二季度单季归母净利润达1.05亿元，环比一季度增幅27.44%。上半年业绩表现已彻底扭转去年亏损局面。

　　公司坚定实施“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的中期战略规划，在行业增速放缓和药品集采的大背景下，公司在研发端加速创新研发，在生产端优化供应链、降本增效，在销售端多元化渠道布局、学术推广与品牌建设并行，重构竞争力。此外，通过持续优化经营策略、逐步落实降本控费举措，在核心中成药产品进入集采后维持基本盘稳定，并坚定推进创新研发，不断提升核心竞争力。

　　支撑公司稳健发展的底层逻辑是其强劲的自主创新实力以及差异化的技术优势。实际上，众生药业的业绩提振预期早已有迹可循，今年以来，其在创新药领域的发展不断取得新的突破，特别是全球首款抗流感创新药昂拉地韦片（商品名：安睿威）于5月成功获批上市，迅速引发市场关注，同时带动公司股价走强，收获多个涨停板，市值一度突破200亿大关。

　　昂拉地韦片具有快速、强效、低耐药的特点，能够快速缓解全身流感症状、强效抗击流感病毒，兼具低耐药性。对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。

　　从产品商业化进展来看，众生药业与科兴制药达成合作，当前已获得昂拉地韦片澳门成药登记证书，后续将加速兑现业绩。此外，该产品已取得医保谈判资格，预期能够通过医保谈判快速放量。

　　而在呼吸管线，除已成功上市的来瑞特韦片以及昂拉地韦片两款产品外，公司还有针对儿童的昂拉地韦颗粒，其II期临床数据表现积极，III期临床在加速推进中。不仅如此，值得关注的是，公司在半年报中还表示，在呼吸系统疾病领域，公司挖掘未被满足的临床需求，布局了用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的化学小分子创新药项目，其对多种RSV病毒株的体内外抗病毒活性强、药代特性优秀、化合物毒性低。目前国内尚无针对RSV的特异性治疗药物，该项目未来有望满足临床需求。报告期末至今，公司已确定该项目的临床前候选化合物（PCC），正在开展临床前研究工作。未来该项目如顺利落地，有望成为众生药业下一个“明星产品”。

　　在代谢性疾病研发管线，公司的RAY1225注射液是国内少数进入III期临床的减重/降糖药物，II期数据显示9mg高剂量组24周减重达标率（≥10%）达87.8%，优于替尔泊肽15mg高剂量组52周数据71.9%。其独特的“剂量滴定”设计及每两周注射一次的便利性，通过逐步递增剂量将副作用风险降至最低且能提升患者依从性，也有望得到跨国药企（MNC）的青睐。ZSP1601片具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目，该项目正在开展IIb期临床试验，上市后有望填补国内空白。此外，公司还有作为超长效的GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂RAY0221，具有良好的药代特性，有望在临床中实现每两周及以上注射一次的给药潜力。

　　在2025年的上半年，众生药业交出了一份令投资者满意的答卷。众生药业凭借“中药基本盘+创新药突破”双轮驱动战略，实现业绩质的飞跃，创新药管线步入兑现期。相信，随着未来RAY1225、ZSP1601等重磅品种上市，公司有望从“传统中药企业”转型为“代谢与呼吸疾病创新药龙头”，长期增长价值值得期待。