公告日期：2026-03-25

广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表

√□特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 □业绩说明会

投资者关系活动 □新闻发布会 □路演活动

类别

□现场参观 □一对一沟通

□其他（）

参与单位及人员 中泰证券股份有限公司研究员

时间 2026 年 3 月 25 日 15:00～16:00

地点 公司会议室

形式 现场交流

上市公司 1、公司董事会秘书 杨威

接待人员 2、公司证券事务代表 陈子敏

1、众生睿创与齐鲁制药关于RAY1225注射液的合作情况。
答：众生睿创与齐鲁制药于 2026 年 1 月 16 日签署《许可
协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区（包括中国大陆、
香港、澳门、台湾，统称“许可地区”）内对 RAY1225 注射液
（以下简称“许可产品”）进行生产与商业化销售，众生睿创
保留许可知识产权的全部权利、权属和权益，在许可产品获得
交流内容及具体 药品监管部门上市注册批准后，众生睿创为药品上市许可持
问答记录

有人（MAH）。同时，众生睿创仍然拥有 RAY1225 注射液国外
的全部权利、权属和权益，包括但不限于临床开发、生产及新
药注册、销售和市场推广。

本协议生效日后，众生睿创将获得首付款人民币 20,000
万元。后期被许可方将根据 RAY1225 开发阶段及商业化进展
向众生睿创支付里程碑付款，众生睿创可获得开发和销售里

程碑付款最高合计人民币 80,000 万元。

被许可方除支付首付款、开发和销售里程碑付款外，许可产品在许可地区内首次商业销售后，就许可产品在许可地区的许可领域内的净销售额，众生睿创有权按双位数的提成比例获得销售提成。

本次签署创新药项目许可协议，是公司推动创新药平台建设与后续新药上市商业化的重要举措，旨在依托合作双方的战略布局及资源优势，推动深度合作。依托合作方成熟的生产资质、规模化产能及完善的商业化渠道优势，能够显著提升产品上市商业化效率与市场覆盖范围，强化公司创新药成果转化能力，同时降低公司生产端固定资产投入、销售端渠道建设及市场推广等方面的运营成本。

本次交易将有效优化公司现金流结构，加速前期研发投入回收，为后续创新药管线的持续研发提供稳定资金支持，契合公司聚焦创新转型的核心战略，有利于公司推进新药研发进度，加快将研发创新成果转化为公司效益，促进公司的长远发展，对公司的未来经营发展将产生积极影响。

2、公司创新药研发管线的布局。

答：公司立足自主研发，整合内外部资源，以满足未被满足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的研究。公司创新药研发主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，截至目前，已有 2 个创新药项目获批上市，多个创新药项目处于临床试验阶段，并探索布局具备差异化优势的早研管线。
（1）代谢性疾病研发管线

ZSP1601 片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相
关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH 的国内创新药项目。目前已完成的 Ib/IIa 期临床试验结果表明，在 4 周的治疗下，ZSP1601 片明显地降低了 ALT、AST

等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已发表在自然杂志子刊《NatureCommunications》。该项目正在开展 IIb 期临床试验。

RAY1225 注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多
肽药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。