公告日期：2026-04-30

广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表

□特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 √□业绩说明会

投资者关系活动 □新闻发布会 □路演活动

类别

□现场参观 □一对一沟通

□其他（）

线上参与公司 2025 年年度报告网上业绩说明会的全体投资
参与单位及人员

者

时间 2026 年 04 月 30 日 15:00～17:00

地点 全景网“投资者关系互动平台”（https://rs.p5w.net）

形式 线上交流

1、董事长、总裁 陈永红

上市公司 2、董事、副总裁、财务总监 龙春华

接待人员 3、独立董事 刘运国

4、董事会秘书 杨威

1、RAY1225 是否在等待三期结果出来再进行 BD 谈判？
答：公司始终重视药品的海外市场机会，积极寻求国际合
作。谢谢！

2、请问贵公司后续在推进昂拉地韦销售方面有哪些举
措？

交流内容及具体 答：公司创新药的研发已迈进收获期，公司已成立专职创
问答记录

新药营销转化团队，2026 年公司将通过快速准入、品牌打造
和协同保供三方面开展创新药商业化。第一，公司紧抓昂拉地
韦片和来瑞特韦片准入医保后的开发窗口期，加大产品院内
院外开发力度、提升产品可及性，并且建设创新药五大核心区
域市场，通过加强标杆医院及专家维护，打造具备全国辐射能

力的学术高地。第二，公司针对临床医生和药师关心且未满足需求，在医学项目方面推进创新药上市后临床研究，深挖产品临床价值；在学术项目方面规划药学咨询、医院管理、学科建设、科普教育等内容，深化医患认知，提升品牌影响力。第三，公司优化集团内部产能布局，提升产业链上下游协同效能，打造稳定可靠、快速响应的创新药供应链。

3、公司更新国家新药审批中心临床数据与众生公司，众生睿创官网的数据信息太慢，希望公司及时更新！

答：谢谢您的建议！

4、@董事长、总裁陈永红 RAY1225 三期什么时候结束？
答：您好！公司正在积极推进 RAY1225 注射液的 III 期
临床试验，有关创新药的进展情况请以公司公告为准。谢谢！
5、请问公司与齐鲁药业的合作，RY1225 的 10 亿里程碑
付款，是与产品研发进度挂钩，还是与产品上市后的销售情况挂钩？

答：您好！公司与齐鲁制药签署《许可协议》，授权齐鲁制药在中国地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，本协议生效日后，公司将获得首付款人民币 20,000 万元，目前已收到对方支付的首付款，后期被许可方将根据 RAY122 开发阶段及商业化进展向公司支付里程碑付款，公司可获得开发和销售里程碑付款最高合计人民币 80,000 万元。被许可方除支付首付款、开发和销售里程碑付款外，许可产品在许可地区内首次商业销售后，就许可产品在许可地区的许可领域内的净销售额，公司有权按双位数的提成比例获得销售提成。谢谢！

6、董事长好，请问下 RSV 的临床研究的进度

答：您好！在呼吸系统疾病领域，公司挖掘未被满足的临床需求，布局了用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的化学小分子创新药项目，其对多种 RSV 病毒株的体内外抗病毒活性强、药代特性优秀、化合物毒性低。目前国内尚无针对 RSV

的特异性治疗药物，该项目未来有望满足临床需求。目前，公司已确定该项目的临床前候选化合物（PCC），正在开展临床前研究工作。谢谢！

7、请问 RaY0221 新药是不是已经提交了临床申请，具体有哪个新药是公司大力推出的海外 BD 项目，谢谢！

答：您好！RAY0221 是公司自主研发的一款具有 GLP-1/GIP/GCG 三靶点活性的多肽药物，……
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