近日，千红制药在肝素产业链布局上再迎重大突破，其与牧原集团共同投资打造的河南千牧生物制药项目正式投产。

　　这一项目的顺利推进，不仅标志着千红制药在肝素产业链的布局迈上新台阶，更凸显了其在肝素全产业链上的强大能力与核心竞争力，仪式上同步签约的CTH肠衣项目，进一步延展了猪副产品综合利用的深度与广度。

　　河南千牧项目投产，千红制药产业链布局升级

　　7月8日，河南千牧生物制药项目投产暨CTH肠衣项目签约仪式隆重举行。该项目由千红制药与牧原集团合资建设，占地290.32亩，于2023年10月开工建设，主要生产肝素钠粗品、肝素钠及低分子肝素钠系列原料药及制剂等相关产品。

　　项目依托牧原集团国内领先的生猪养殖与可溯源资源，确保肝素核心原料——猪小肠的稳定、优质供应，奠定全产业链基础。项目主要生产肝素钠粗品、肝素钠及低分子肝素钠系列原料药及制剂，实现从上游原料到高附加值产品的垂直整合。这正是千红制药近年来盈利能力跃升（2024年净利润同比大增95.77%，毛利率提升超11个百分点）的核心支撑。

　　该项目旨在打造全球规模及溯源性领先的猪副产品综合利用基地。强大的溯源能力是生产高质量、符合国际标准肝素产品的关键，也是千红参与肝素钠国际标准修订实力的体现。

　　南阳市委副书记、市长路红卫对该项目给予了高度评价，认为其投资规模大、市场前景好、产业布局优，将有力推动南阳深度融入全省“一核五基地”生物经济先导区建设布局。千红制药董事长王耀方也表示，河南千牧生物制药项目是千红制药在肝素原料药领域的重要战略布局，将携手牧原集团共同开启南阳生物医药产业发展的新篇章，全力打造全球规模领先的猪副产品综合利用及生物制药基地。

　　肝素全产业链优势凸显，夯实行业领先地位

　　事实上，该项目投产不仅填补了河南省高端肝素原料药生产的空白，也显著强化了千红作为国内极少数覆盖肝素全产业链龙头企业的地位。

　　千红制药作为国内为数不多的涵盖肝素全产业链的药品生产企业，多年来深耕肝素领域，凭借其在肝素上下游产业链的精巧布局，形成了强大的核心竞争力。

　　公司不仅在肝素原料药领域拥有深厚的技术积累和丰富的生产经验，还在制剂领域取得了显著的成就，拥有国内最齐全的肝素制剂产品线，其中标准肝素钠注射液是公司的重点产品，2024年制剂业务板块实现销售收入10.79亿元，占公司总营收比重显著提升至70.70%。

　　其实，通过整合牧原的生猪资源与千红的技术、生产管理经验，该项目有望显著优化肝素原料药生产成本，实现了从生猪养殖到屠宰到加工的现代化一条龙生产线，保证了产业链高质量溯源能力，将主打高端肝素增量市场，从粗品向精品、制剂逐步提升能级，不断增强核心竞争力，提升利润空间。

　　此外，千红制药还与荷兰CTH公司签订了肠衣项目战略合作协议，CTH（CoTec Holdings Corp）是一家全球知名的肠衣生产企业，位列世界三大肠衣巨头之一。该公司在肠衣领域拥有深厚的技术积累和广泛的市场资源，其产品在全球市场具有较高的知名度和影响力。此次千红制药与CTH集团的签约，表明千红制药的产品质量已经达到了国际标准，获得了国际巨头的认可。这不仅是对千红制药产品质量的高度肯定。

　　更值得关注的是，通过与CTH集团的合作，千红制药能够借助CTH的全球市场资源，打通下游肠衣产品的销售渠道。这将有助于千红制药进一步完善产业链布局，提升整体盈利能力和市场竞争力。

　　千红制药创新药管线进展：多点布局，未来可期

　　千红制药不仅在肝素产业链上展现出强大的竞争力，其创新药研发也取得了显著进展。公司自2011年开始布局创新药领域，经过多年的发展，已形成了一套完整的研发体系，涵盖从基础研究到临床试验的全过程。

　　截至2024年底，公司研发人员达到188名，占总员工数的19.20%，2024年研发投入超1.5亿元，占总营业收入的比重近10%。公司通过引进海外高层次人才，成立两个合资研究院，并与工艺制造技术研发团队及新药成果转化团队形成三位一体的产品研发和成果转化创新体系，进一步夯实了创新药研发的基础。

　　在创新药进展方面，其QHRD106注射液，已完成II期临床试验，有望在2026年完成III期临床试验，预计2027年上市。QHRD106作为多靶点神经保护剂，具有穿透血脑屏障效率高、时间窗延长至12小时等优势。从市场潜力来看，中国卒中患者数量高达1300万，每年新发患者达550万人，市场规模广阔。

　　公司研发的QHRD107胶囊，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）。QHRD107胶囊已于2025年6月在欧洲血液学协会（EHA）年会上公布Ⅱa期临床试验数据，客观缓解率（ORR）达到60.9%，复合完全缓解（cCR）率为41.3%，在80mg剂量组中，ORR达到80%，cCR为70.0%。

　　急性髓系白血病是成人最常见的急性白血病，复发/难治性患者预后较差，目前尚无有效治疗方法。QHRD107胶囊的临床试验数据表现出色，有望填补这一领域的治疗空白。

　　QHRD114也是千红制药在抗肿瘤领域的重点研发项目之一，其所涉足的肿瘤免疫治疗领域，是全球医药市场的热点之一。目前，QHRD114的I期临床试验正在招募受试者，旨在评估其在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效。随着临床试验的推进，QHRD114有望为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。

　　此外，在过敏脱敏领域布局方面，其ZHB118舌下片，2025年6月获准开展I期临床试验，适应症为狗变应原过敏引起的成人过敏性鼻炎或鼻结膜炎。ZHB117舌下片，2025年3月获准开展I期临床试验，适应症为猫变应原过敏引起的成人过敏性鼻炎或鼻结膜炎。

　　千红制药在创新药研发上的持续投入，使其在基因重组、靶向抗癌药物等生物医药创新领域取得了重大进展。随着国家对创新药开发的大力支持，以及带量采购、医保支付等体制改革的不断深化，创新药物开发已成为我国医药行业的发展主线。千红制药凭借其创新药多管线布局及孵化基地的技术实力，有望充分受益于产业政策和行业增长趋势，持续焕发新的生机。

　　在肝素产业链的深耕与创新药领域的持续探索中，千红制药正稳步迈向高质量发展的新征程。河南千牧生物制药项目的成功投产，不仅为公司带来了新的增长极，更彰显了千红制药在产业链整合与升级中的卓越能力。与此同时，公司在创新药研发上的多点布局，正逐步开花结果，为未来的持续发展注入强劲动力。