公告日期：2026-03-13

证券代码：002653 证券简称：海思科 公告编号：2026-022
海思科医药集团股份有限公司

关于创新药 HSK31679 片纳入突破性治疗药物程序的
公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

海思科医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）于 2026 年
3 月 12 日获悉，HSK31679 片正式被国家药品监督管理局药品审评中
心（CDE）纳入《突破性治疗品种名单》，为国内第一个纳入突破性 疗法的 THR-β激动剂。国内目前尚无药物被批准用于治疗 MASH（非 酒精性脂肪性肝炎），本次 HSK31679 片被纳入《突破性治疗品种名 单》，将极大的推动该领域新药的研发历程，为我国 MASH 患者的治 疗带来新的希望。

现将 HSK31679 片相关情况公告如下：

HSK31679 片用于治疗“非酒精性脂肪肝炎”适应症突破性疗法申请经 CDE 审核，符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布突破性治疗药物审评工作程序（试行）等三个文件的公告》（2020
年第 82 号）范围要求，同意纳入突破性治疗。本品已于 2026 年 3 月
11 日完成公示，正式纳入《突破性治疗品种名单》。

HSK31679 片在纳入突破性治疗后，有望在上市申报阶段获得优先审评资格，加速本品的上市。

一、研发项目简介

HSK31679 片是公司自主研发的一种高选择性甲状腺激素β受体（THR-β）激动剂，通过与甲状腺激素β受体结合，影响脂代谢过程中的关键步骤，起到降低血脂和肝脏脂肪的作用。临床拟用于治疗MASH。

HSK31679 片在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究已结束，研究结果显示 HSK31679 连续治疗 52 周已获得积极肝脏组织病理终点结果，具有明显的临床价值，且整体安全性和耐受性良好，为其纳入突破性治疗品种及进入Ⅲ期关键性临床研究阶段奠定了坚实的基础。

二、风险提示

创新药研发周期长、环节多、风险高，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据该项目的后续进展及时履行信息披露义务。

特此公告。

海思科医药集团股份有限公司董事会
2026 年 3 月 13 日

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