公告日期：2026-03-07

证券代码：002675 证券简称：东诚药业 公告编号：2026-012
烟台东诚药业集团股份有限公司

关于 225Ac-LNC1011 注射液 I 期临床试验

完成首例参与者入组的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有

虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日，烟台东诚药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司烟 台蓝纳成生物技术股份有限公司（以下简称“蓝纳成”）自主研发的225Ac-LNC1011
注射液 I/II 期临床完成了首例参与者入组。该研究为一项评价 225Ac-LNC1011 注
射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的 I/II 期临床试验。

现将 225Ac-LNC1011 注射液相关情况公告如下：

一、药物的基本情况

药物名称 225Ac-LNC1011 注射液

剂型 注射剂

注册分类 化药 1 类

适应症 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）

临床试验分期 I/II 期

二、药物的其他情况

1、225Ac-LNC1011 注射液是一种靶向 PSMA 的放射性体内治疗药物，拟用
于 PSMA 阳性 mCRPC 患者的治疗。

2、PSMA 是由前列腺上皮细胞分泌的一种 II 型谷氨酸缩肽酶，特异性高表
达于前列腺癌及其转移灶的细胞中；虽在正常组织中也有微弱的表达，但仅为前 列腺癌水平的 1/1000~1/100，PSMA 在癌组织的特异性高表达使之成为前列腺癌 诊断和治疗的重要靶点。

目前国内外暂无同核素产品上市，亦无相关销售数据。

三、风险提示

药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按相关国家的有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

特此公告。

烟台东诚药业集团股份有限公司董事会
2026 年 3 月 7 日

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