公告日期：2026-04-18

证券代码：002693 证券简称：*ST 双成 公告编号：2026-021
海南双成药业股份有限公司

2025 年年度报告摘要

一、重要提示

本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

非标准审计意见提示

□适用 ？不适用

董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

□适用 ？不适用

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案

□适用 □不适用

截至报告期末，母公司存在未弥补亏损

母公司资产负债表中未分配利润为-165,644,492.45 元，合并资产负债表中未分配利润为-406,220,854.87 元，故公司计划 2025 年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
二、公司基本情况
1、公司简介

股票简称 *ST 双成 股票代码 002693

股票上市交易所 深圳证券交易所

变更前的股票简称（如有） 双成药业

联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表

姓名 于晓风 李芬

办公地址 海南省海口市秀英区兴国路 16 号 海南省海口市秀英区兴国路 16 号

传真 (0898)68592978 (0898)68592978

电话 (0898)68592978 (0898)68592978

电子信箱 yuxiaofeng@shuangchengmed.com lifen@shuangchengmed.com

2、报告期主要业务或产品简介

1、公司所从事的主要业务

公司所属行业为医药制造业，公司主营业务涵盖药品注射剂、固体制剂、原料药的研发、生产、销售等。

2、主要产品及其功能或用途

公司拥有丰富的化学合成多肽药物、复杂制剂研发、注册申报、生产和市场营销经验，已成功开发了多个化学合成多肽药物、复杂制剂及各种治疗类药物。

2.1 公司研发的复杂制剂项目：注射用紫杉醇（白蛋白结合型），该产品 ANDA 已获

得美国 FDA 上市许可批准并已在美国实现出口销售，主要用于治疗：①转移性乳腺癌，治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗 6 个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌，否则预先治疗应该包括蒽环类药物；②非小细胞肺癌，紫杉醇与卡铂联合用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗，用于不适合根治性手术或放射治疗的患者；③胰腺癌，紫杉醇与吉西他滨联合用于胰腺转移性腺癌的一线治疗。

2.2 多肽类药物主要有：

注射用胸腺法新（“基泰”）系增强免疫药物，主要用于慢性乙型肝炎、肿瘤、老年科及感染类疾病等的治疗及肌体免疫力提高，同时，该产品已通过一致性评价、获得意大利 AIFA 颁发的上市许可证以及巴基斯坦 DRAP 药品注册批件；

注射用生长抑素，用于严重急性食道静脉曲张出血、严重急性胃或十二指肠溃疡出血、糖尿病酮症酸中毒等的治疗,该产品已通过一致性评价，生长抑素原料药获得 CEP（欧洲药典适用性）证书，标志着公司生长抑素原料药在安全性和有效性上达到了国际水平；

注射用比伐芦定，获得美国 FDA 和国家药监局的上市许可，主要应用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症，是直接凝血酶抑制剂的一线用药，该产
品获得沙特阿拉伯 SFDA 核准签发的注册批件以及澳大利亚 TGA 上市许可批准；

依替巴肽注射液，用于急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛/非 ST 段抬高性心肌梗死）患者,依替巴肽注射液小规格（20mg/10mL）ANDA 和大规格（75mg/100mL)sANDA……
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