9月2日，奥赛康（002755）发布公告，子公司江苏奥赛康药业有限公司开发的1类创新药ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性临床III期研究已完成首例患者给药。该研究计划入组286例受试者，旨在评价ASKC202片联合利厄替尼片与含铂双药化疗的有效性和安全性。

　　ASKC202为全新分子实体的口服cMET抑制剂，主要用于EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。研究表明，传统化疗或免疫联合疗法对EGFR-TKI耐药后伴MET异常的患者效果有限，临床需求迫切。子公司在2024年4月的AACR年会上首次公布ASKC202的I期临床研究数据，显示在MET扩增或错义突变患者中，客观缓解率为62.5%。

　　2025年中期，奥赛康实现收入10.07亿元，归母净利润1.60亿元。