公告日期：2026-05-11

证券代码：002773 证券简称：康弘药业

成都康弘药业集团股份有限公司投资者关系活动记录表
编号：2026-002

□特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 ☑业绩说明会

投资者关系活动

类别 □新闻发布会 □路演活动

□现场参观

□其他

投资者网上提问

上市公司接待人员姓名：

董事长 柯尊洪

董事、总裁 柯潇

董事、副总裁 钟建荣

董事、副总裁 殷劲群

活动参与人员

独立董事 周德敏

独立董事 邓宏光

独立董事 许楠

副总裁、财务总监 钟建军

副总裁 徐燕华

董事会秘书 邓康

时间 2026 年 5 月 11 日 (周一) 15:00-17:00

公司通过全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）
地点

采用网络远程的方式召开业绩说明会

形式 书面

公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复：

交流内容及具体 1、问：公司未来创新药管线（KH 系列、基因治疗、眼科新药）
问答记录 接下来哪一年有落地、有商业化？集采对公司核心产品影响大

不大，未来两年业绩能不能稳住增长？

答：尊敬的投资者，您好！公司仿制药业务在集采政策影响下，集采产品收入承压。公司坚持“以临床价值为导向，在优势治疗领域，深入研究、专业创新、专业合作”的经营理念，坚持创新与合作相结合的发展战略，以产品创新和产业合作双驱动来推进公司高质量、高速度、健康发展。在重点技术领域全面提升技术实力和技术壁垒，在产能布局上全面提升技术准备和产能扩大，在优势治疗领域全面拓展主营业务，来提升公司的持续发展能力，大幅度提高公司的综合竞争实力。

截至目前，公司处于临床试验阶段的主要研发项目有：基因治疗板块的 KH631 眼用注射液【治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）】处于中国临床Ⅱ期阶段、美国临床 I 期阶段；KH658 眼用注射液【治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）】处于中国临床Ⅱ期阶段、美国临床 I 期阶段。合成生物技术板块的 KH617【治疗晚期实体瘤患者（包括成人弥漫性胶质瘤）】处于临床Ⅱ期阶段。中成药板块的 KH110【治疗阿尔茨海默症（Alzheimers disease, AD）】处于临床Ⅲ期阶段；KH109【舒肝解郁胶囊新增焦虑症】已完成临床研究，并提交上市申请；KH108【松龄血脉康胶囊新增功能性室性早搏】已获得临床批件。小分子创新药板块的 KH607【治疗抑郁症】已完成临床Ⅱ期、【治疗产后抑郁症】处于临床Ⅱ期阶段，KHN702【治疗急性疼痛】已完成临床 I 期。生物药板块的 KH815 注射液【治疗多种晚期实体瘤】在中国、澳大利亚均处于临床 I 期阶段，KH902-R10【高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿（DME）、新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）、继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO））的黄斑水肿引起视力损伤】处于临床Ⅲ期阶段。

感谢您的关注与支持！

2、问：管理层您好，公司过去以自主研发和海外临床为主，近期频繁提及对外授权、BD 合作。请问：一、对外授权是否已成为 2026-2028 年核心战略转型，而非短期尝试？二、KH631、KH658 等高价值管线，后续海外三期及商业化是否优先授权、不再独自承担高风险？三、公司未来是否固定为国内自研至二期、二期后对外授权的研发模式，以平衡创新与经营稳健？

答：尊敬的投资者，您好！公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新……
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