公告日期：2026-04-23

罗欣药业集团股份有限公司

2025年度董事会工作报告

2025 年度，罗欣药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）董事会严格按照《中华人民共和国公司法》（以下简称“《公司法》”）、《中华人民共和国证券法》（以下简称“《证券法》”）、《深圳证券交易所股票上市规则》等相关法律法规、规范性文件及《罗欣药业集团股份有限公司章程》（以下简称“《公司章程》”）、《董事会议事规则》等公司制度的规定，充分发挥董事会决策职能，切实履行股东会赋予的董事会职责，严格执行股东会各项决议，积极推进董事会各项决议的实施，不断规范公司法人治理结构，确保董事会科学决策和规范运作，有效保障公司业务经营的稳健运行，保障全体股东的各项合法权益。现将董事会 2025 年主要工作情况汇报如下：

一、报告期内公司主要业务

报告期内，公司的主营业务未发生重大变化。公司主要从事医药产品的研发、生产与销售，核心产品覆盖化学制剂、原料药及中成药。化学制剂按产品生命周期进一步划分为专利期化学制剂与非专利期化学制剂。

截至本报告期末，公司合计管理 247 个品种、386 个批准文号，其中化学制
剂板块 185 个品种、324 个批准文号；原料药板块 62 个品种、62 个批准文号，
形成覆盖多剂型、多治疗领域的产品矩阵。

公司的主要产品有：

1、经营情况

2025 年是罗欣药业创新转型深化落地的关键之年，也是公司经营质量改善、战略方向愈发清晰的一年。面对医药行业结构性调整与市场竞争加剧的复杂环境，公司实现营业收入 227,345.77 万元，同比下降 14.12%；归属于上市公司股东的净利润-28,858.02 万元，同比减亏 70.11%；扣非净利润-28,804.73 万元，同比减亏 62.50%；综合毛利率 49.65%，同比提升 7.50%。

营收规模短期有所收缩，但盈利质量与资产效率显着改善。经营活动现金流实现根本性改善，经营性现金净流入 2.53 亿元，较上年同期净流出 1.58 亿元实现彻底扭转，主营业务造血能力显着增强。这一改善主要得益于公司持续优化配送商合作机制，有效缓解医院回款延迟带来的资金压力，回款速度加快。同时，公司严控库存规模、盘活营运资金，进一步降低财务风险。公司尚未实现盈利，主要是上药罗欣经营未达预期导致一次性非经常性损益及股权投资减值，以及乐康制药、罗欣安若维他等待处置亏损业务阶段性影响，相关因素均不具备持续性。

公司推进业务结构重塑与资源聚焦：剥离长期亏损的中成药业务、关停低效原料药产能、有序退出竞争力薄弱的仿制药品种，以短期结构性收缩换取长期高质量发展空间。具体如下：

化学制剂：公司化学制剂业务呈现专利期制剂高速增长、非专利期制剂短期承压的结构性分化格局。

（1）专利期制剂：核心引擎地位确立，量价利同步改善。专利期制剂全年实现收入 67,412.73 万元，占整体收入的 29.65%，占制剂业务的 35.27%，在医药工业收入中占比显着提升。其中，核心产品替戈拉生片（泰欣赞）依托医保全覆盖以及商业化进程持续深化，成为主要增长动力。

（2）非专利期制剂：受集采与需求影响承压，结构优化。非专利期制剂全年实现收入 123,707.56 万元，占整体收入的 54.41%，占制剂业务的 64.73%。非专利期制剂全年收入同比下降 27.70%，下滑主要受集采常态化、临床需求变化及行业竞争加剧影响，同时也与公司主动收缩低效业务、聚焦资源的战略调整相关。其中，受暖冬气候导致终端需求疲软叠加集采降价等因素影响，抗生素类收入下降 39.81%，呼吸类下降 45.36%。

（3）原料药：阶段性调整承压，战略转型步入深水区。原料药实现收入9,960.68 万元，同比下降 54.74%。板块承压主要受行业竞争加剧，同时叠加公司高附加值产品储备不足、工艺技术升级偏慢、成本管控薄弱、质量体系与国际化布局滞后等内部短板，整体呈现销量下滑、价格承压、产能利用率偏低的态势，处于深度调整与战略重塑期。

（4）中成药：完成剥离，聚焦主业。报告期内完成乐康制药 100%股权转让，正式剥离长期亏损、竞争力较弱的中成药板块，优化资产结构，集中资源深耕核心医药主业。

2、报告期内重要工作进展

2.1 专利期化学制剂：核心品种放量增长，研发管线有序推进

2025 年，公司核心商业化品种替戈拉生片（泰欣赞）实现三大适应症全面纳入国家医保目录：“与适当抗生素联用以根除幽门螺杆菌”新增准入，“反流性食管炎”“十二指肠溃疡”成功续约。

报告期内，替戈拉生片……
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