公告日期：2026-04-27

证券代码：002880 证券简称：卫光生物 公告编号：2026-017

深圳市卫光生物制品股份有限公司 2025 年年度报告摘要 一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
非标准审计意见提示
□适用 ？不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
？适用 □不适用
是否以公积金转增股本
□是 ？否

公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 226,800,000 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 2 元（含

税），送红股 0 股（含税），不以公积金转增股本。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 ？不适用
二、公司基本情况
1、公司简介

股票简称 卫光生物 股票代码 002880

股票上市交易所 深圳证券交易所

联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表

姓名 刘雪芬 洪洁辉

办公地址 深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道 3402 号 深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道 3402 号

传真 0755-27400826 0755-27400826

电话 0755-27402880 0755-27402880

电子信箱 zhengquanbu@szwg.com zhengquanbu@szwg.com

2、报告期主要业务或产品简介

公司主要从事血液制品的研发、生产和销售，所处行业为血液制品行业。血液制品是指从健康人血 浆中分离、提纯制成的，用于预防、治疗和诊断人类疾病的白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子等生物活性
制剂。血液制品在医疗急救、战争、重大灾害和疫病等事件中具有无法替代的重要作用，属于国家重要战略性储备物资。

（一）公司所属行业发展情况

血液制品诞生于第二次世界大战，20 世纪 60 年代初期，我国血液制品开始引入生产，经过多年的发
展和规范管理，截至目前，国内正常经营的血液制品企业（非集团公司）数量不足 30 家，产品主要包括人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子三大类。国际市场上，主要以 CSL、Baxalta、Grifols 等几家大型血液制品企业为代表，其产品数量达 20 余个品种，全球前五大企业市场份额合计超过 80%，行业集中度高。
我国血液制品产业链可以分为上游单采血浆站、中游血液制品生产企业和下游经销商及医疗机构。我国血液制品的原材料是健康人的血浆，国际上血液制品生产用的原料血浆通常分为回收血浆和单采血浆。回收血浆主要是医院将全血中的血细胞提取后剩余的血浆；单采血浆则是通过单采血浆技术从人体内采集的血浆。在我国，回收血浆不能用于血液制品的生产，原料血浆只能由与血液制品企业具有“一对一”供浆关系的单采血浆站，通过单采血浆技术采集、检测进而供应血液制品生产，单采血浆站是供应原料血浆的唯一渠道。

血液制品行业进入壁垒高，政策监管严格。从 2001 年起，国家未再批准设立新的血液制品生产企业，
国内血液制品生产企业进入存量时代。经过二十多年的发展，国家持续制定并更新完善了系列配套法规，从单采血浆站设置、血浆采集、产品生产、产品销售、临床试验、产品研发等方面做了细致规定，相关政策要求越来越严格。

（二）行业未来发展趋势

1.总体需求短期承压，中长期市场空间仍然较大

需求端，受医保控费、DRG/DIP 支付改革、集采扩围以及药品重点监控合理用药等因素影响，血液
制品临床重点应用场景有所减少，市场需求短期承压；供给端，根据有关研究数据，我国 2023 年和 2024
年采浆量分别约为 12,079 吨和 13,400 吨，2025 年突破 14,000 吨，同比增长幅度分别为 18.6%、10.9%和
5.6%，增速有所放缓。同时，20……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。