7月25日，华森制药（002907）发布公告，公司近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》及两项产品的《药品GMP符合性检查告知书》。

　　此次变更主要包括：重庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线的原料药（阿戈美拉汀）通过了药品生产质量管理规范符合性检查，并予以登记；新增受托生产注射用艾司奥美拉唑钠，受托有效期至2025年11月9日。

　　变更后的《药品生产许可证》有效期至2030年06月29日，涵盖的生产范围包括原料药、粉针剂、冻干粉针剂等多种药品。阿戈美拉汀原料药用于生产阿戈美拉汀片，该药品在2024年的整体市场份额为7.9亿元。此次许可证变更及GMP符合性检查的通过，将进一步增强公司的成本与质量优势，提升产能利用率，推动产品实现规模化生产。

　　2025年一季度，华森制药实现收入2.39亿元，归母净利润4036万元。