4月28日晚间，ST香雪（300147.SZ）同步披露2024年年报及2025年一季报。多重不利因素影响下，报告期内公司营收利润均有所下滑，公司业务经营处于相对低谷。但结合近期行业动态及公司业绩报告来看，公司在业务经营、新药研发以及公司治理层面，仍有可圈可点之处，投资者或能从中看到企业后续向好发展的曙光。

　　从业务经营本身来看，2024年，公司占营收比重最大的中药材业务收入同比增长25.69%，实现9.36亿元，为公司贡献了2.80亿元毛利。年报指出，公司一直专注于中成药产业链的生产与销售业务，积极布局上游中药材生态种植基地、投资下游医药流通企业。在中药材环节，公司已在宁夏、四川、云南、广东等地建立了中药材生产基地，形成了“中药材种植—中药饮片生产—中成药制造—医药流通—新药研制”的全产业链布局，在中药领域具备较强的综合竞争实力和抗风险能力。

　　新药研发领域，最值得关注的是公司在研1类新药TAEST16001注射液的研发进展。年报披露，该药品Ⅱ期临床试验阶段性总结数据再次入选美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，以墙报的形式首次公开数据。据悉，该药品是国内首个获得IND批准的TCR-T细胞治疗药物，于2024年7月被CDE纳入突破性治疗品种名单，先后获批用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期食管癌及晚期非小细胞肺癌两个适应症IND。

　　公司指出，根据医学界评估抗癌治疗效果的主要方法之一的实体瘤疗效评价标准（RECIST1.1），由独立影像评估委员会（IRC）评估的最佳缓解率为50%，由独立影像评估委员会和研究者评估的中位无进展生存期（mPFS）均为5.9个月，目前大多数受试者仍在随访中，TAEST16001观察到显著临床意义的疗效和可控的安全性数据再次得到国际顶级学术会议的认可。若该产品研发顺利，未来上市后将帮助公司确立在免疫细胞治疗领域的地位，并有望进一步提升我国细胞治疗在全球的技术水平。

　　此外，就在4月，公司收到广州中院送达的《决定书》及《指定临时管理人决定书》，临时管理人已就公司预重整债权申报事项发出债权申报通知，公开选聘审计、评估、财务顾问，对公司全面开展审计、评估及财务咨询相关工作。公司进入预重整程序，也有利于提前启动公司债权债务梳理等相关工作。公司指出，重整计划的执行，也有望最大程度改善公司资产负债结构，提高公司持续经营能力及盈利能力，推动公司早日回归可持续、高质量发展轨道。（文穗）