9月23日，金城医药（300233）发布公告，公司之全资子公司北京金城泰尔制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》。该通知书批准了米拉贝隆的上市申请，表明该原料药已符合国家相关审评技术标准，并可在国内市场进行生产销售。

　　米拉贝隆为选择性β-3肾上腺素受体激动剂，主要用于治疗膀胱过度活动症。根据IMS数据，2022年到2024年，米拉贝隆原料药全球消耗量分别为57.91吨、63.05吨和69.79吨，制剂全球销售额分别为32.86亿美元、34.2亿美元和35.36亿美元。

　　此次批准将进一步丰富公司原料药产品线，并有利于提升公司在该领域的市场竞争力，但药品销售仍面临国家政策和市场环境变化等不确定性风险。

　　2025年中期，金城医药实现收入13.60亿元，归母净利润4338万元。