公告日期：2026-04-25

广东宝莱特医用科技股份有限公司

2025 年度董事会工作报告

报告期内，广东宝莱特医用科技股份有限公司（以下简称“公司”“宝莱特”）董事会严格按照《公司法》《证券法》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范运作》等法律法规及《公司章程》等公司制度的规定，公司董事会本着对全体股东负责的态度，恪尽职守、积极有效的行使职权，严格执行股东会的各项决议，勤勉尽责的开展董事会各项工作，认真推进会议各项决议的有效实施，保障了公司良好的运作和可持续发展。

现将公司董事会 2025 年度工作情况汇报如下：

一、公司 2025 年度经营情况

报告期内，公司实现营业收入 109,539.07 万元，同比增长 3.29%；实现归属
于上市公司所有者的净利润-6,942.78 万元，较上年同期减亏 2.82%，报告期末公司总资产为 252,230.99 万元，较期初增长 0.94%；归属于母公司所有者权益为113,753.67 万元，较期初减少 6.66%。从业务板块来看，生命信息与支持板块实现营业收入 23,801.96 万元，同比下降 2.25%，肾病医疗板块实现营业收入84,584.61 万元，同比增长 5.17%。

报告期内，公司净利润仍出现亏损，但亏损幅度较上年同期有所收窄。公司通过深化管理、提升运营效率等措施增强抗风险能力，营业收入略有增长。尽管多数产品销量有所提升，但受市场竞争影响，以及部分血透耗材产品集采降价的影响，销售价格同比下降，叠加部分原材料采购成本上涨，导致公司整体毛利率有所下降；公司持续推进控费增效，各项费用同比有所降低，但受美元兑人民币汇率下行影响产生汇兑损失，以及可转换债券相关摊销费用较高，对净利润构成较大影响；基于产品销售价格下降的情况，公司根据企业会计准则的谨慎性原则，对存货及部分生产设备计提了资产减值准备，对本期净利润产生一定影响。

报告期内，公司经营重点围绕以下几个方面展开：

（1）产品研发与创新

聚力创新，厚植研发根基 报告期内，公司紧跟国内外医疗器械研发动态，结合市场需求与发展战略，继续推进新产品的研发项目进度。在生命信息与支持板块，公司聚焦于临床需求，顺应行业趋势，加强技术革新，将“智能化”作为产品研发的核心引擎，推出更多能够解决临床核心痛点、更具“新质”属性的智能化医疗设备，并打造差异化的解决方案矩阵，持续推动医疗设备从“功能集成”向“智能决策”跃迁。在肾病医疗板块，公司持续研发血液透析差异化耗材，同时积极探索腹膜透析、CRRT 等更多肾科医疗相关领域产品技术。

智能新品亮相展会 报告期内，公司可视喉镜、肠内营养泵、P 系列及 M 系
列输注泵、G 系列监护仪、AED 等新产品陆续亮相各大国内外展会。新产品BioView C100 可视喉镜具备超高清影像功能和智能算法，专为急危重症场景设计，显著提升气管插管的精准性与安全性，一体化防雾设计与可拆卸消毒模块，兼顾感染控制与操作效率；S200 智能肠内营养泵实现触控交互，拥有自动纠错功能，搭载一体化加温系统及双重智能防阻塞系统，保障喂养的顺畅与安全，并可与输注中央站协同管理，实现重症患者体液输入与输出的精准控制。

S200 肠内营养泵已于报告期内获得注册证，P 系列输注泵已于报告期内获
得欧盟 MDR 认证，后续公司将推进 G 系列监护仪、AED、P 系列输注泵等新有
源产品研发项目进展及产品注册进度，力争尽早取证上市销售。

关键技术获权威背书 2025 年 7 月，民航总医院肾内科副主任医生徐卓佳
女士采用 D800 Plus 机型作为透析治疗设备，以“混合稀释技术”为临床研究核心，完成研究设计发表 《血液透析滤过方法的比较分析，维持性血液透析的疗效和安全性》，被《MSM》国际权威期刊收录。D800Plus 为国内首创三泵机型，拥有混合稀释置换模式，兼顾前置换与后置换的优点并规避其缺陷，弥补单方向置换模式的不足，更好地维持透析膜对水及溶质的转运，有效改善透析治疗效果，D800Plus 也是国内自研自产的首台可进行混合稀释血液透析滤过的三泵机型。
核心产品再受行业认可 2025 年 3 月，公司在 2025 CMDC 第十五届中
国医疗行业数据大会上，荣获 2024 年度中国医疗设备“优秀民族 品牌奖”及“民族品牌金奖”。2026 年 3 月，中国医学装备协会正式公示第十一批优秀国产医疗设备产品遴选评审结果，宝莱特 S500 系列输注泵、S300 系列注射泵、S200

系列营养泵及 DS……
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