公告日期：2026-03-31

杭州泰格医药科技股份有限公司

2025 年年度报告

2026 年 3 月 31 日

2025 年年度报告

第一节 重要提示、目录和释义

公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完
整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律
责任。

公司负责人曹晓春、主管会计工作负责人杨成成及会计机构负责人(会计主管人员)陈晓翠声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”中“公司未来发展的展望”部分，描述了公司未来经营中可能面临的风险，敬请广大投资者注意查阅。

公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 855,142,270 为基数，
向全体股东每 10 股派发现金红利 1.26 元（含税），送红股 0 股（含税），以资
本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。

目录

第一节 重要提示、目录和释义...... 2
第二节 公司简介和主要财务指标...... 10
第三节 管理层讨论与分析...... 14
第四节 公司治理、环境和社会...... 40
第五节 重要事项...... 54
第六节 股份变动及股东情况...... 62
第七节 债券相关情况...... 69
第八节 财务报告...... 70

备查文件目录

一、载有法定代表人曹晓春女士、主管会计工作负责人杨成成女士、会计机构负责人陈晓翠女士签名并盖章的财务报表。

二、载有法定代表人曹晓春女士签名的 2025 年年度报告文本。

三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

四、其他相关资料。

释义

释义项 指 释义内容

本公司、公司、泰格医药、Tigermed 指 杭州泰格医药科技股份有限公司

CRO 指 合同研究组织，Contract Research Organization

NMPA 指 国家药品监督管理局

CDE 指 中国药品监督管理局药审中心

FDA 指 美国食品药品监督管理局

GCP 指 中国颁布的《药物临床试验质量管理规范》

ICH-GCP 指 国际协调会议协调三方（美国、欧盟、日本）药品临床试验质量管理规
范指南

SOP 指 标准操作规程 Standard Operation Process

临床监查员 Clinical Research Associate，主要负责组织相关项目的临床
监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划，临床监查员一般要求
CRA 指 具有临床医学、卫生统计学等专业方面的知识，具有 GCP 证书，具有
丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能
力。

商务发展部，主要根据公司的战略来制定发展计划并予以执行，和上下
BD 指 游及平行的合作伙伴建立畅通的合作渠道，和相关政府、协会等机构沟
……
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提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。