公告日期：2026-04-24

证券代码：300357 证券简称：我武生物 公告编号：2026-013
浙江我武生物科技股份有限公司

关于会计估计变更的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

特别提示：

1、本次会计估计变更采用未来适用法进行会计处理，不会对以前年度财务状况和经营成果产生影响，无需对已披露的财务报告进行追溯调整。

2、本次会计估计变更后，具体影响取决于相关研发项目未来开发阶段实际发生并满足资本化条件的支出，尚无法准确估计具体影响。

浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2026年4月23日召开的第六届董事会第二次会议审议通过了《关于公司会计估计变更的议案》，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等相关法律法规的规定，公司本次会计估计变更无需提交股东会审议。现将相关情况公告如下：

一、本次会计估计变更情况概述

1、本次会计估计变更原因

随着公司（包括公司子公司）药物研发的进展，公司的药物研发项目从变态反应原制品，逐步向干细胞药物、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域扩展。为使会计估计更贴合公司研发业务实际情况，参考同行业上市公司的研发支出资本化情况，基于审慎原则，根据《企业会计准则第28号——会计政策、会计估计变更和差错更正》等相关规定，公司对研发支出资本化时点的估计进行变更。
2、本次会计估计变更的内容

变更前的会计估计：

公司将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。

公司治疗用药物研发项目，在I期临床结束，并获得I期临床总结报告后开始对该项目后续发生的研发费用进行资本化，止于III期临床结束后，申请并获得药品注册证书之时点。

公司体内诊断用药物研发项目，自取得临床批件后，开始对该项目后续发生的研发费用进行资本化，止于申请并获得药品注册证书之时点。

公司医疗器械类研发项目，自首次取得临床试验机构出具的伦理批件后，开始对该项目后续发生的研发费用进行资本化，止于申请并获得医疗器械注册证之时点。

变更后的会计估计：

公司将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。

对于变态反应原制品的药物研发项目：

1）治疗用变态反应原制品药物研发项目，在I期临床结束，并获得I期临床总结报告后开始对该项目后续发生的研发费用进行资本化，止于III期临床结束后，申请并获得药品注册证书之时点。

2）体内诊断用变态反应原制品药物研发项目，自取得药物临床试验批准通知书后，开始对该项目后续发生的研发费用进行资本化，止于申请并获得药品注册证书之时点。

对于非变态反应原制品的药物研发项目：

自 III 期临床首例受试者入组后，开始对该项目后续发生的研发费用进行资本化，止于申请并获得药品注册证书之时点。

对于医疗器械研发项目：

自首次取得临床试验机构出具的伦理批件后，开始对该项目后续发生的研发费用进行资本化，止于申请并获得医疗器械注册证之时点。

3、会计估计变更日期

自公司第六届董事会第二次会议审议通过之日起执行。

二、本次会计估计变更对公司的影响

根据《企业会计准则第28号——会计政策、会计估计变更和差错更正》的相关规定，公司本次会计估计变更采用未来适用法进行会计处理，不会对以前年度财务状况和经营成果产生影响，无需对已披露的财务报告进行追溯调整。本次会计估计变更后，具体影响取决于相关研发项目未来开发阶段实际发生并满足资本化条件的支出，尚无法准确估计具体影响。

假设本次变更后的会计估计已在2025年度财务报告中运用，由于截至2025年期末，公司尚未有非变态反应原制品的药物研发项目进入临床试验阶段。因此，本次变更后的会计估计对公司2025年度财务报告无影响。

三、审计委员会审议意见

公司审计委员会认为：因公司（包括公司子公司）药物研发项目逐步丰富，公司根据《企业会计准则第28号——会计政策、会计估计变更和差错更正》相关规定作出合理变更，变更后的会计估计能够更客观、公允地反映公司的财务状况和经营成果，符合公司的实际经营情况。公司本次会计估计变更采用未来适用法处理，不对以前年度进行追溯调整，不影响公司已披露的报表，对公司以往各年度财务状况和经营成果不产生影响。公司本次会计估计变更不存在损害公司及股东利益的情形。因此，……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。