公告日期：2026-04-24

证券代码：300357 证券简称：我武生物 公告编号：2026-014

浙江我武生物科技股份有限公司

关于“质量回报双提升”行动方案的进展公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

为贯彻落实中央政治局会议提出的“要活跃资本市场、提振投资者信心”、国务院常务会议提出的“要大力提升上市公司质量和投资价值，要采取更加有力有效措施，着力稳市场、稳信心”的要求，进一步提升浙江我武生物科技股份有
限公司（以下简称“公司”）质量和投资价值，公司于 2024 年 3 月 8 日披露了《关
于“质量回报双提升”行动方案的公告》（公告编号：2024-001）。关于“质量回报双提升”行动方案的进展情况，现公告如下：
一、深耕脱敏领域，保持国内领先地位

公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业，在我国脱敏治疗市场具备领先地位。公司主要上市销售的药品包括粉尘螨滴剂（国药准字 S20060012，商品名：畅迪）、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂（国药准字 S20210001，商品名：畅皓）、以及粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒（国药准字 S20080010，商品名：畅点）等系列点刺液产品。

2025 年，公司实现营业收入 1,062,404,471.43 元，较上年同期增长 14.81%，
其中，公司产品“粉尘螨滴剂”销售收入为 990,097,312.12 元，较上年同期增长11.80%；“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”销售收入为 54,347,561.42 元，较上年同期增长 101.21%；皮肤点刺液销售收入为 13,546,857.02 元，较上年同期增长85.47%。

二、研发投入聚焦主业，同时拓展其他技术领域

公司的经营目标为：改善人类的生存质量，延长人类的健康寿命。公司将继续巩固在现有过敏性疾病诊疗及延伸产品群中的优势，在该领域中发展相关及互补产品群：包括脱敏治疗产品及过敏诊断产品，不断完善“诊断+治疗”的过敏性疾病诊疗解决方案，确保公司在该领域的持续竞争优势。

2025 年 3 月，公司研发的“屋尘螨膜剂”在华中科技大学同济医学院附属
同济医院完成了“在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服‘屋尘螨膜剂’的安全性和耐受性临床研究”的首例受试者入组，正式进入 I 期临床试验。本品的给药方式为舌下含服，剂型为膜剂（固体剂型），膜剂具有良好的舌下吸附性、更好的给药准确性、更优良的患者用药依从性，为公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”的升级产品。

2025 年 7 月，公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”完成了“黄花蒿花
粉变应原舌下滴剂对成人变应性鼻炎患者的长期疗效和安全性评价——多中心、开放性临床试验”，并形成了临床试验总结报告。本试验进一步揭示了该药物在长期治疗过程中的持续疗效改善与停药后的疗效维持，为药物的临床长期应用提供了充足的循证依据。

2025 年 8 月，公司研发的“皮炎诊断贴剂 02 贴”在济宁市第一人民医院完
成了“一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂 02 贴安全性的 I期临床研究”的首例受试者入组，正式进入 I 期临床试验。“皮炎诊断贴剂 02贴”应用于斑贴试验，辅助诊断与卡松、对苯二胺、甲醛致敏相关的变应性接触性皮炎。变应性接触性皮炎属于 IV 型（迟发型）过敏反应。“皮炎诊断贴剂 02贴”进一步扩充了公司在过敏性疾病诊断领域的产品研发管线，有望满足更多不同类型过敏性疾病患者的过敏原检测需求。

2025 年 11 月，公司从国家药品监督管理局政务服务门户网站下载获得《药
物临床试验补充申请批准通知书》，由公司提交的“豚草花粉点刺液”药物临床试验补充申请获得批准，批准内容：同意增加总变应原活性为 3500DU/ml，每瓶装量为 2 毫升规格制剂。

2025 年，公司研发总投入为 122,876,909.00 元，占营业收入的比例为11.57%。
公司将持之以恒地进行研发投入，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域。此外，公司适时进入新的重大医疗产品领域，包括干细胞治疗药物、天然药物（抗耐药抗生素）等领域，致力于开发更多创新药物，以提升公司竞争力，实现可持续发展。2026 年 3 月，由公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞 II 型注射液”药物临床试验申请已获得正式受理，本品的适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。本品药物临床试验申请的正式受理，是公司在干细胞药物领域重要的研发节点。
三、重视主营业务发展，……
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