公告日期：2026-04-04

年度报告
ANNUAL REPORT
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让好药更早惠及大众

全球化、全类别、端到端的制药服务平台

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小分子原料药 小分子制剂 细胞与基因治疗 新分子

服务的药物治疗领域 适应症 热门靶点

抗病毒、抗肿瘤和免疫 抗艾滋、糖尿病、高血压、肝炎、 KRAS、BTK、IL-17、EGFR、

机能调节、抗感染、神经 镇痛、银屑病、帕金森、寻常天 PD-L1、GR、5-HT2A、ER、阿片
系统、心血管、消化道及 疱疮、抗菌、肺癌、前列腺癌、乳 受体μ1、阿片受体κ1、COX-2、
代谢、罕见病等 腺癌、甲状腺癌、抑郁症、干眼 CD19、CD20、HER2、DPP4、
症、类风湿关节炎、抗凝等 JAK 等

18个

运营场地

50000+m2 ~2200m3
实验室面积 原料药生产产能

制剂生产能力

3个 2个

固体制剂生产车间 注射剂生产车间

1个
外用制剂生产车间
基因细胞治疗生产能力

10 条 12条

GMP病毒载体生产线 GMP细胞治疗生产线
4300+人 1200+人
全球员工 研发技术团队

技术&能力

小分子 结晶、生物催化、金属催化、连续化反应、
原料药 制备色谱、光化学、氟化学、微粉化等

小分子 口服固体、注射剂、冻干口崩片、口溶膜、外
制剂 用制剂、喷雾干燥、热熔挤出、乳化增溶、纳
米研磨、反向工程等

细胞与 质粒、细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、核酸
基因治疗 治疗及活菌疗法、分析检测及咨询等

新分子 多肽、寡核苷酸、高活及非高活偶联药物、药
物递送聚合物、抗体、抗体偶联药物（ADC）等
1400+家 98 家

累计服务全球客户 引入新客户

5000+个 181 次

累计交付项目 通过质量审计

6个 20个

完成PV项目 执行中的PV项目

第一节 重要提示、目录和释义

公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人居年丰、主管会计工作负责人陈晖及会计机构负责人(会计主管人员)阮亚倩声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。敬请投资者注意投资风险。

由于全球 CDMO 业务特点，同一终端客户的产品可能直接销售给客户本
身及其子公司、以及其所指定的供应商，为真实准确反映公司业务情况，本报告“管理层讨论与分析”章节中使用的部分业务数据可能与财务口径存在差异，请投资者理解。

公司是一家在全球范围内为制药企业、生物科技公司、科研机构等提供全类别、端到端服务的医药研发生产外包机构（CDMO），致力于为小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物及细胞与基因治疗等不同类型的药物及疗法提供 ……
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提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。