万孚生物：
尊敬的投资者您好，此次获证的两款产品，均已顺利在美国完成性能及临床验证，对甲型流感病毒及乙型流感病毒的检测灵敏度均超过90%，特异性达到100%，整体性能优异。该产品适用于出现呼吸道症状4天内的前鼻腔样本，可对甲型与乙型流感病毒进行定性检测与区分，通过提供家庭自测（OTC）与专业医疗场景使用两种版本，为不同应用需求提供可靠、快速的诊断支持。这是继呼吸道三联检和新冠抗原家庭检测产品之后，万孚生物又一款获得美国FDA认证的呼吸道检测产品。其中，OTC版更是美国市场第一个获得许可的同类产品，未来可通过电商、药店、商超及专业医疗机构等多渠道销售，极大拓展了产品可及性。该产品对公司美国市场的发展具有正面影响，公司未来会积极推动相关产品的销售，为广大股东创造更大的价值。上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。