公告日期：2026-03-31

北京赛升药业股份有限公司

董事会2025年度工作报告

2025年，北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）董事会严格按照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司信息披露管理办法》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第5号——信息披露事务管理》以及《公司章程》《董事会议事规则》等法律法规、规范性文件及监管部门的相关规定和要求，全体董事恪尽职守、勤勉尽责，认真履行股东会赋予的各项职责，严格执行股东会的各项决议，切实维护了全体股东及公司的合法权益，促进了公司的规范化运作、提高了公司治理水平。现就公司董事会2025年度主要工作情况报告如下：

一、2025年度公司经营情况

本年度，公司实现营业收入 40,471.84 万元，较上年同期减少 2.82%；实现
归属于上市公司股东的净利润 1,457.10 万元，较上年同期增长 121.16%。公司主营业务没有发生重大变化，仍以心脑血管、免疫调节（抗肿瘤）、神经系统用药三大系列产品为主。

1、生产情况

公司全年继续保持无安全生产事故、无产品质量事故。生产部门在强化生产质量管理的同时，要求一线员工全面发展，定期进行员工岗位技能考核工作，提升员工技术水平与理论水平。定期召开安全生产会议，始终坚持“安全第一、预防为主”的安全方针，在加强员工安全培训的基础上，不断改善员工工作环境，做好安全防护工作。通过不断创新优化生产工序，生产效率稳步提升，并且在保证药品质量的前提下，提高生产效率，降低生产成本。

公司收到北京市药品监督管理局下发的药品 GMP 符合性检查告知书（编号：京药监药 GMP[2024]020143），公司通过药品 GMP 现场符合性检查，表明公司凉水河二街厂区相关产品和生产线符合 GMP 要求。取得北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉及变更的事项为：经药品审查中心技术审评，同意薄芝糖肽注射液（国药准字 H11022156）在现有生产场地“北京市北京经济技术开发区兴盛街 8 号”基础上增加生产场地“北京市北京经济技术开发区凉水河二街乙 2 号院(小容量注射剂生产车间：X4 线）。收到北京市药品监督管理局换发的《药品生产许可证》，换发后的《药品生产许可证》的有效期至 2030 年 11月 4 日。

2、公司主要产品销售收入及贡献情况

报告期内，纤溶酶注射剂占同期营业收入的比例为 39.07%；GM1 占同期营业收入的比例为 23.66%；脱氧核苷酸钠注射液占同期营业收入的比例为 16.79%；薄芝糖肽注射液占同期营业收入的比例为 11.34%。从毛利率的高低看，依次为：脱氧核苷酸钠注射液毛利率 80.15%；纤溶酶注射剂毛利率 79.74%；薄芝糖肽注射液毛利率 59.09%；GM1 毛利率 39.42%。公司综合毛利率为 65.11%。与上年比较，纤溶酶注射剂收入占比略有降低，毛利率增长了 1.56%；脱氧核苷酸钠注射液收入占比略有降低，毛利率增长了 7.25%；薄芝糖肽注射液收入占比略有降低，毛利率增长了 2.04%；GM1 收入占比略有提高，毛利率下降了 1.26%。

3、营销及市场情况

营销中心严格落实 2025 年“团队赋能、渠道深耕、终端突破、学术引领”核心战略，凝心聚力、务实笃行，顺利完成全年各项销售任务，营销体系建设、渠道布局、品牌影响力均实现阶段性提升，为公司后续市场拓展奠定了坚实基础。
内部管理方面，持续优化营销团队建设，进一步完善人力架构，成功引入多名医药行业营销精英，团队专业素养与执行力显著增强；深化销售人员考核机制，
每月由销售督导小组对销售人员业绩和行为过程进行复盘，及时督促并帮助未达标员工，提升团队整体战斗力；进一步优化内部服务流程，提升服务效率，为客户提供更精准、高效的全方位服务，客户满意度较上年大幅提升。

外部运营方面，扎实推进精细化招商工作，严格落实经销商考核管理机制，优化重点市场布局，完成终端市场的全面梳理与二次深度开发；强化与经销商的战略合作，同步提供学术支持与运营指导，实现厂商协同共赢；多渠道发力终端市场，聚焦重点医院，稳步提升等级医院市场覆盖率与占有率；持续开拓 OTC、第三终端市场，协同经销商打造样板市场，加大学术推广力度，推动第三终端成为公司销售重要增长极；完善市场保护机制，完善专项工作小组职能，健全价格监测体系，维护市场价格稳定；加强重点产品的学术推广工作，依托医学会、药学会等权威平台，通过学术会议……
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