公告日期：2026-04-28

健帆生物科技集团股份有限公司

2025 年度董事会工作报告

一、报告期公司经营情况回顾

2025 年度公司实现营业收入 20.12 亿元，同比下降 24.86%，实现归属于上
市公司所有者的净利润（以下简称“归母净利润”）5.33 亿元，同比下降 35.04%。公司持续拓展国际业务，报告期实现海外收入 7,110.64 万元，同比增长 19.79%。受行业需求减少及市场竞争加剧等因素影响，公司整体收入同比下降；因公司在第四季度主动调降 KHA130 产品价格、以及总产量同比减少，导致毛利率同比下降 2.08 个百分点；因毛利下降及本期计提资产减值损失较去年同期增加5,303.42 万元，综合导致净利润同比下降幅度较大。

为切实履行社会责任，积极回馈患者，践行“创健康科技，扬生命风帆”的企业使命，并积极应对日益激烈的市场竞争，公司于 2025 年 9 月起对专用于维持性血液透析患者的KHA130血液灌流器产品终端价格从696元/支主动调降至339
元/支。2025 年度 KHA130 实现销售收入 12,167.82 万元，同比增长 10.90%；占
公司整体销售比重为 6.05%，占比较去年同期增长 1.95 个百分点；实现销量 41.58万支，同比增长 88.03%。

报告期内，公司经营性现金流量净额 7.21 亿元，超出当期归母净利润 1.9 亿
元，公司现金流及利润质量保持在高质量水平。公司持续加强应收账款管理和资信政策管理，截至报告期末应收账款为 2,926.26 万元，较期初减少 2,419.26 万元。公司整体毛利率为 78.70% ， 其中核心产品血液灌流器/吸附器等耗材毛利率83.78%，整体净利率 26.48%，仍维持在较高水平，公司整体盈利能力保持强健。
报告期内，公司结合内外部形势变化积极变革、优化组织架构、重组人才队伍、创新管理机制、完善激励体系、全面推进数字化建设、提高公司运营效率。各领域主要经营进展情况如下：

（一）营销领域

（1）肾科领域

公司肾科产品已覆盖全国超过 6,000 家二级及以上医院。公司持续深耕现有医院，通过开展透析并发症筛查与疾病宣教，精准识别具有治疗需求的患者。同
时结合 2025 全国专家共识推荐的个体化血液灌流治疗频次策略，着力提升尿毒症患者血液灌流治疗的渗透率与频次，构建透析患者慢病管理新业态，进一步夯实公司在肾科血液净化领域的引领者地位。

公司肾科领域拥有 HA 系列、KHA 系列、PHA 系列血液灌流器三个产品注
册证，可为不同透析龄及并发症类型的维持性血液透析（MHD）患者提供全面的预防与治疗方案。KHA 及 PHA 两个新产品拓展进度良好：KHA 系列产品目
前已覆盖超过 700 家医院，报告期内实现销售收入 14,274.31 万元，销售量 45.81
万支，同比增长 62.44%。PHA 系列产品于 2023 年 11 月上市销售，截至目前已
覆盖 160 余家医院，报告期内实现销售收入 1,815.89 万元，同比增长 51.06%。
公司持续深耕血液净化全产业链布局，稳步推进血液透析器及透析粉液等产品的市场拓展。继 2024 年度在河南 22 省（兵团）血液透析类医用耗材省际联盟带量采购项目中成功中选后，公司高通量血液透析器、非高通量血液透析器、血液透析管路产品于 2025 年 12 月再度顺利中标该联盟接续采购项目，将有利于产品的持续放量及区域市场深度覆盖。2025 年度，公司高通量、低通量血液透析器产品实现销售收入 2,154 万元，同比增长 21.12%；其中通过集采实现销售收入1,972 万元，占公司整体收入的 0.97%，实现销售量 48.72 万支。血液透析管路通过集采实现销售收入 487 万元，占公司整体收入的 0.24%。

（2）肝病领域

截至目前，公司肝病领域相关产品已覆盖 2,000 余家医院。公司在全国范围内已建立多个中心级人工肝标杆中心，并持续推进中国肝衰竭血液净化诊疗（远航）项目，以点带面持续推广双重血浆分子吸附系统（DPMAS）技术在临床的应用与普及。

（3）急危重症领域

截至目前，公司急危重症产品已覆盖 1,800 余家医院。公司自主研发生产的国内首个细胞因子吸附柱（CA 系列）目前已在近 230 家医院开展应用，报告期内实现销售收入 2,065.70 万元，同比增长 1.22%。公司持续加大血液吸附技术在急危重症领域的推广，提升临床对血液吸附技术认可及应用。

（4）血液净化设备产品

报告期内，公司血……
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