7月2日，贝达药业（300558）发布公告，国家药品监督管理局已批准公司申报的酒石酸泰瑞西利胶囊（商品名：康美纳®）上市。该药物为化学药品1类，适用于既往接受内分泌治疗后进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性成年乳腺癌患者。泰瑞西利是公司自主研发的新分子实体化合物，靶点为细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），能够抑制癌细胞增殖。

　　截至公告披露日，国内已有七款治疗HR+/HER2-乳腺癌的CDK4/6抑制剂获批。泰瑞西利作为“境内外均未上市的创新药”，具有一定市场潜力。获得药品注册证书后，公司将能够生产并销售泰瑞西利，但销售情况可能受到市场环境变化及销售渠道等因素的影响，存在一定的不确定性。

　　2025年一季度，贝达药业实现收入9.18亿元，归母净利润1.00亿元。