9月10日，贝达药业（300558）发布公告，公司申报的注射用MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用的药物临床试验申请，已获国家药品监督管理局批准，同意本品开展联合盐酸恩沙替尼胶囊用于MET扩增/过表达的晚期实体瘤的临床试验。

　　MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体（EGFR）和细胞间质上皮转化因子（c-Met）双靶点的双特异性抗体，可同时阻断EGFR 和c-Met的信号传导，抑制肿瘤的生长和存活，并且可经增强的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）进一步提高对肿瘤细胞的杀伤潜能。

　　2025年中期，贝达药业实现收入17.31亿元，归母净利润1.40亿元。