5月29日，兴齐眼药（300573）发布公告，近日公司研发的SQ-22031滴眼液获得了I期临床研究报告。

　　该研究评估了SQ-22031滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学，采用单中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究方法。该药物主要用于治疗神经营养性角膜炎，注册分类为治疗用生物制品1类。

　　公告中提到，目前尚无同类药品获得批准上市，已上市的同适应症产品为意大利Dompéfarmaceutici S.p.A.公司的塞奈吉明（Cenegermin）滴眼液，显示出良好的安全性和临床疗效前景。试验结果表明，SQ-22031滴眼液的安全性和耐受性良好，整个试验过程中未发生严重不良事件，为后续的临床试验提供了充分依据。

　　2025年一季度，兴齐眼药实现收入5.36亿元，归母净利润1.46亿元。