兴齐眼药（300573）发布公告，公司的SQ-22031滴眼液于2025年12月9日完成了首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验。该试验旨在评估SQ-22031滴眼液在中至重度干眼患者中的有效性和安全性，同时分析其免疫原性和对角膜神经密度变化的影响。

　　目前，SQ-22031滴眼液的另一个适应症（治疗神经营养性角膜炎）的Ⅱ期临床试验也正在进行中。公告指出，SQ-22031滴眼液的临床试验在国内尚无同类药品获得批准上市。虽然该临床试验的进展不会对公司近期业绩产生重大影响，但由于医药产品具有高风险和不确定性，未来的临床试验进度及结果仍需谨慎关注。

　　2025年前三季度，兴齐眼药实现收入19.04亿元，归母净利润5.99亿元。