公告日期：2026-04-22

沈阳兴齐眼药股份有限公司

2025 年度董事会工作报告

2025 年，沈阳兴齐眼药股份有限公司（以下简称“公司”）董事会严格遵守《中华人民共和国公司法》（以下简称“《公司法》”）《中华人民共和国证券法》（以下简称“《证券法》”）等相关法律法规的规定，规范运作，科学决策，严格履行《沈阳兴齐眼药股份有限公司章程》（以下简称“《公司章程》”）及《沈阳兴齐眼药股份有限公司董事会议事规则》（以下简称“《董事会议事规则》”）赋予的职权，本着对公司全体股东负责的精神，积极有效地开展工作，认真贯彻落实公司股东会的各项决议，进一步完善公司内部治理结构，规范公司内部控制制度，勤勉尽责地开展各项工作，确保公司持续健康稳定发展。

现将董事会 2025 年度主要工作情况报告如下：

一、2025 年公司经营情况回顾

2025 年，公司经营管理层在董事会的领导下，围绕总体发展战略及董事会制定的年度经营计划，积极有序推进并落实各项重要工作。

报告期内，公司坚持自主研发，巩固核心竞争优势，加大市场拓展力度，优化客户结构，公司营业收入及净利润均保持稳定增长，2025 年度公司实现营业
收 入 2,472,852,236.79 元 ， 比 上 年 同 期 增 长 27.24% ， 实 现 利 润 总 额
800,275,673.72 元，比上年同期增长 102.59%，实现归属于上市公司股东净利润695,855,596.25 元，比上年同期增长 105.84%。

报告期内，公司重点开展了以下工作：

1、生产管理方面

生产中心以战略视角推动生产线资源高效配置与产能提升，通过系统建设、升级及产线改造，提升了产线兼容性与运行稳定性，实现产能建设与产线升级协同发展。同时，严格依照生产计划，深度剖析库存数据、实时监控产线运行，确保产品满足市场需求，增强公司品牌影响力与综合竞争力。生产中心积极引入前沿技术：EAM 资产管理系统正式上线，实现全品类资产统一管理与关键指标自动统计分析；稳步推进 WMS 仓库管理系统导入，构建统一自动化程序编写体系，实
现生产设备与设施的高效管控；全面升级洁净室互锁系统，为无菌生产环境筑牢合规保障。生产中心通过精细化管理，持续打磨运营效率与合规水平：全力推进全员生产维护（TPM）体系搭建，不断优化完善 GMP 管理体系；顺利通过 GB/T23331-2020/ISO50001 能源管理体系再认证，EHS 体系管理日趋完善，新建生产区已完成全面 EHS 评估。环保方面，生产中心积极践行绿色发展理念：推广应用国际 CTI认证高效冷却塔，散热效率大幅提升；升级制水系统浓水回收再利用工艺，水资源循环利用率显著提高；全面维护升级污水站系统，确保污水处理稳定达标排放；实施空调系统活性炭周期性科学更换管理，在优化耗材使用的同时，有效降低能源消耗与碳排放。

凭借卓越的绿色生产实践，公司于 2025 年 1 月荣获“国家级绿色工厂”称
号；公司于 2026 年 1 月入选省工业和信息化厅“辽宁省先进级智能工厂”名单。此外，2025 年度生产中心员工积极参与创新研发，3 项专利成功获得国家知识产权局授权。

2、质量管理方面

质量中心紧扣行业法规更新与企业发展需求，全面强化质量合规管理。在法规落地与标准接轨方面，质量中心针对 2025 版《中国药典》升版启动专项变更流程，对比新旧标准差异、核查在库物料及产品符合性，完成相关备案报告后于当年 10 月 1 日顺利实施标准转换；同时，针对《药品生产质量管理规范》无菌药品附录、《制药用水检查指南》等征求意见稿开展差距分析与流程优化，完善体系建设以确保合规，还持续对标欧盟及 PIC/S 最新 GMP 无菌法规，提升质量体系国际化合规水平。在污染控制与风险管控上，质量中心开展公司污染控制水平差距分析，全面识别风险点、完善污染风险评估机制，建立适配公司的污染控制
策略，输出 CCS 管理文件及符合 NMPA/EU/FDA 监管要求的 CCS 报告，系统性提升
质量体系合规性与稳健性。管理体系优化层面，质量中心完成公司五体系联合管理评审，优化管评流程、同时优化共线管理、变更管理、投诉管理、药品质量档案管理等 GMP 流程，降低生产风险、加速问题响应，依据药包材附录公告要求完成单剂量自产自用药包材全面自检工作。在 MAH 主体责任落实与受托生产管控上，质量中心完善 MAH 管理制度与流程，明确与受托生产企业的沟通机制、强化
日常管控、规范现场审计流程，并对受托生产企业开展现场审计、文件审核及日常监管，保障委托生产药品安全有效、质量可控……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。