公告日期：2025-09-30

证券代码：300601 证券简称：康泰生物 公告编号：2025-070
债券代码：123119 债券简称：康泰转 2

深圳康泰生物制品股份有限公司

关于签署《许可终止协议》的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。

一、基本情况

2020 年 8 月 20 日，深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）
与 AstraZeneca UK Limited（以下简称“阿斯利康”）签署了《许可协议》，阿斯利康独家授权公司在中华人民共和国（不包括香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区）内对 ChAdOx1 腺病毒载体新冠疫苗（以下简称“许可产品”）
进行研发、生产及商业化，具体内容详见公司于 2020 年 8 月 21 日在巨潮资讯网
（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于与阿斯利康合作进展暨签署<许可
协议>的公告》（公告编号：2020-073）。2021 年 9 月 3 日，经双方共同协商，
就《许可协议》中的部分内容进行补充，并签署了《许可协议第一修正案》，具
体内容详见公司于 2021 年 9 月 5 日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）
披露的《关于与阿斯利康签署<许可协议第一修正案>的公告》（公告编号：2021-097）。

鉴于国内外新冠疫苗流行株、市场环境等发生较大变化，经友好协商一致，双方决定终止《许可协议》约定的许可产品（ChAdOx1 腺病毒载体新冠疫苗）研发、生产及商业化合作，并于近日签署了《许可终止协议》，原《许可协议》下的所有权利和义务在《许可终止协议》经双方签署生效之日起终止。

二、本次签署《许可终止协议》对公司的影响

1、本次终止许可产品的合作并签署《许可终止协议》，系公司结合新冠疫苗流行株及市场环境发生较大变化，以及自身资源配置等因素综合研判后作出的审慎决策，符合公司发展战略，不会对公司的生产经营、核心业务开展及财务状况产生重大影响，不存在损害公司及全体股东特别是中小股东利益的情形。

2、本次终止许可协议，不会影响公司研发布局，截至目前,公司拥有在研项
目近 30 项，进入注册程序的项目 18 项，研发管线覆盖儿童、成人等全年龄段，涵盖多联多价疫苗、创新型疫苗等多个重要品类，包括吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗、四价肠道病毒灭活疫苗（Vero 细胞）、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero 细胞）、20 价肺炎球菌多糖结合疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗等；同时公司布局了肺炎克雷伯菌疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）联合疫苗等创新产品研发。未来公司将集中优势资源，聚焦多联多价疫苗、成人疫苗、创新疫苗、治疗性疫苗的研发与产业化，持续深耕疫苗领域，提升核心竞争力。

敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

三、备查文件

1、《许可终止协议》

特此公告。

深圳康泰生物制品股份有限公司董事会
2025 年 9 月 30 日

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