近日，一款名为氘泊替诺雷（AR882）的痛风治疗新药，因其在临床中展现出强效溶解痛风石的能力，引发全球医药界关注。更引人瞩目的是，广州本土企业一品红药业通过巧妙的前瞻布局，不仅锁定了该药在中国市场100%的市场权益，更凭借拥有优先为全球市场供应AR882的权益切入全球供应链，展现出中国药企在国际合作中的战略成熟度。

　　▍从“控痛”到“溶石”，痛风治疗迎来新阶段

　　痛风石是痛风进入慢性期的标志，以往缺乏有效口服药可逆转，患者常面临关节畸形和功能丧失的困扰。氘泊替诺雷（AR882）的出现，有望改变这一局面。

　　全球Ⅱ期临床试验数据显示，用药12个月后，单药组43%的患者、联用组57%的患者实现了至少一个目标痛风石的完全消退，尿酸盐结晶负荷显著减少。通过超声、双能CT等影像技术，可以清晰观察到尿酸盐结晶随治疗逐渐缩小、消失的动态过程，为“痛风石可逆”提供了直观证据。

　　其背后的机制在于药物作为高选择性URAT1抑制剂，能精准抑制肾脏尿酸重吸收，并通过氘代化学修饰实现长效平稳降尿酸，为痛风石溶解创造了持续的低尿酸环境。

　　▍一手抓市场，一手抓供应：一品红的双重布局

　　就在该药吸引全球巨头关注之际，一品红药业参股公司Arthrosi收到并购要约，交易金额达15亿美元。但一品红并未简单变现，而是凭借早期协议，牢牢握住了两大核心权益：AR882在中国的100%市场权益以及为全球市场优先供应该药的权益。

　　这意味着，无论该药未来在全球何处上市，其中国市场的开发与受益主导权始终掌握在这家广州企业手中。同时，通过优先供应权，一品红得以从生产端嵌入全球价值链，形成“区域自主+全球供应”的双轨模式。

　　▍广州政策沃土培育创新果实

　　这一企业级战略，正与广州发力生物医药产业的步伐同频共振。近年来，广州构建了从研发、临床到产业化的全链条政策支持体系，尤其鼓励开展国际创新合作，并对具有突破性疗效的“全球新”药物给予重点扶持。

　　氘泊替诺雷展现的溶解痛风石的潜力，恰好属于政策鼓励的突破方向。一品红对其权益的长期锁定，使得这一创新成果有望在广州企业主导下落地，惠及国内广大患者，这与广州打造国际生物医药创新枢纽的愿景高度契合。

　　广州在生物岛、知识城、南沙科学城等平台的科研集聚优势，以及成熟的制造与自贸区便利化条件，也为企业承接全球供应提供了扎实的产业基础。企业的市场判断与城市的产业定位，在此实现了深度协同。

　　▍展望：新药带来新路径

　　目前，氘泊替诺雷已获美国FDA授予的快速通道资格，全球关键Ⅲ期临床试验已完成入组。随着未来数据读出与上市推进，该药有望填补痛风石治疗领域口服药物的全球空白。

　　而对一品红乃至广州生物医药产业而言，此次布局的价值超越单一产品。它展示了一种“早期投资参与+关键权益锁定”的可行路径，在吸收全球创新成果的同时，保障了本土产业的主动权与价值链地位。在政策沃土的培育下，“海外研发-广州转化-湾区制造-服务全球”的创新生态正加速成熟。

　　突破性新药在广州培育，对于数百万痛风石患者来说，这或许意味着疼痛终结与功能回归；对于中国医药创新而言，这正是一个新尝试的开始。