公告日期：2026-04-24

2025 年度董事会工作报告

2025 年，公司董事会严格按照《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范运作》等法律法规、部门规章、规范性文件及《公司章程》相关规定，持续健全完善公司内部控制体系。在全体股东的大力支持下，在经营管理层及全体员工的共同努力下，董事会忠实履行股东会赋予的各项职责，勤勉尽责、务实履职，全力推动公司经营管理各项工作有序开展。现将公司董事会 2025 年度工作情况报告如下：

一、2025 年度董事会主要工作回顾

（一）2025 年度公司经济指标情况

报告期，公司实现营业收入 93,227.05 万元，归母净利润-33,779.46 万元。
截至 2025 年 12 月 31 日，公司总资产 404,223.93 万元。2025 年是公司创新转型
的关键之年，行业竞争愈发激烈，公司经营也面临诸多挑战。但是公司全体员工依然展现出令人敬佩的担当与韧性，与公司共克时艰，始终坚持科技创新锐意进取，创新转化硕果累累。

（二）持续坚持医药研发高强度投入，创新转化成果丰硕

①研发创新成果持续兑现：报告期，公司自主研发投入约 20,199.01 万元，占公司营业收入 21.67%；为公司可持续发展奠定了坚实基础。截至本报告披露之日，公司累计新增 28 个批件的注册证书，公司研发能力持续增强，研发成果收效显著。以新增产品通用名计算，公司新增获批数量持续位居医药企业前列，
体现了公司强劲的研发创新实力及转化能力。

公司在研的氘泊替诺雷是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白 1（URAT1）靶向创新药，具备降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石及治疗慢性肾病三大适应症。报告期，AR882 全球研发取得重要里程碑进展。目前，AR882 正在进行关键性Ⅲ期临床试验。

目前，公司持有 AR882 在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）100%市场权益，以及优先拥有给 Arthrosi 提供 AR882 的全球生产供应权。公司将全力推动 AR882 在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）的临床研发及后续商业化事宜。
②创新研发及投资合作有序推进：公司多渠道、多元化、全球范围内寻找和洽谈符合公司战略布局的项目合作授权，并积极开拓 CMO 业务，较好地完成业绩
目标。报告期，公司签约合作 CMO 项目 3 个，股权投资项目 2 个（含增资），获
得发明专利技术 5 项。

（三）加强制度建设，完善公司内控管理和治理水平

公司严格按照《证券法》《上市公司章程指引》等相关法律法规及规范性文件的要求，以进一步提升公司规范运作水平，健全公司治理结构为目标，全面梳理公司治理相关制度体系。通过逐项对照自查，并紧密结合公司经营管理实际情况，对《公司章程》及配套治理制度开展了系统性梳理、修订与完善，持续夯实公司合规运营的制度基础。

2025 年，董事会及时组织公司董事和高级管理人员，积极参加证监局、交易所及广东上市公司协会等机构组织的各类会议与专题培训，强化政策理解与履职能力，并在公司内部深入学习和讨论，完善董事会治理水平和能力。公司不断加强内部审计，防范企业风险。公司董事会通过制度建设、会议、内部管理审计
等多种方式，监督企业合规经营，防范经营风险，让企业处于有序发展轨道。
（四）积极履行社会责任，体现公众公司的责任担当

公司始终积极响应国家关于企业履行社会责任的号召，将社会责任融入企业发展战略，主动担当社会责任，助力社会公益事业。报告期，公司为大力弘扬敬老爱老为老的优良传统，开展“一品红健康广东行”慰问活动；公司还向阳山县大崀镇基层诊疗机构定向捐赠药品，助力提升基层医疗服务能力。2021 年，公司开始筹划原料药建设项目，项目最终选址粤北山区韶关市翁源县，该项目是公司实施产业扶贫，推进乡村振兴的重要成果，也是当地落实“百县千镇万村高质量发展工程”重点建设项目。报告期，公司全资子公司瑞石制药取得了广东省药品监督管理局下发的药品生产许可证，广东瑞石创新原料药基地生产条件和能力满足国家药品标准及经药品监督管理部门核准的生产工艺要求，完全具备生产条件，标志着公司完成了全球化的产业链布局。

二、董事会日常工作运行情况

（一）董事会会议召开情况

报告期，公司董事会严格遵守《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《公司章程》等有关规定，对公司相关事项做出决策，程序合法合规，全年共召开11 次董事会，具体情况如下：

1、2025 年 2 月 7 日，公司召开第四届董事会第六……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。