公告日期：2026-03-31

湖北亨迪药业股份有限公司

2025 年度董事会工作报告

2025 年度，公司董事会严格按照《公司法》《证券法》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号—创业板上市公司规范运作》及《公司章程》等有关法律法规、规范性文件以及公司制度的规定，切实履行股东会赋予的董事会职责，勤勉尽责地开展各项工作，推动公司持续稳定健康发展。现将公司董事会 2025 年度工作情况汇报如下：

一、2025 年度公司经营情况

2025 年，面对复杂多变的医药行业环境、日趋激烈的市场竞争以及政策持续深化调整，公司紧紧围绕年度经营目标，坚持“科学企业，健康人生”的经营理念，稳步推进原料药与制剂协同发展战略，持续优化生产经营管理，加大研发创新与市场开拓力度，扎实推进各项重点工作落地。

1、业绩完成情况

2025 年，公司研发投入 28,793,641.91 元，其中研发费用 25,180,041.91
元，开发支出 3,613,600.00 元，与上年同期相比下降 12.58%。

2025 年，布洛芬缓释胶囊（0.3g）、托拉塞米注射液（2ml：10mg/4ml：20mg）、布洛芬混悬液（30ml：0.6g；100ml：2g）和非布司他片（20mg、40mg）取得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》；精氨酸布洛芬原料药和甲氧氯普胺原料药上市申请获批准；醋酸阿比特龙片（0.25g、0.5g）、精氨酸布洛芬颗粒（0.2g、0.4g）、硫酸阿托品注射液（0.5mg/1ml）和布洛芬注射液（800mg/8ml,800mg/200ml）等品种在研，项目进展顺利。

2025 年，公司实现营业收入 453,306,981.13 元，较去年同期增长 1.67%，
归属于上市公司股东的净利润为 34,910,598.79 元，较去年同期下降 61.87%。公司积极推进“原料药+制剂”一体化工作，随着制剂新产品的陆续获批上市，制剂销售收入 107,461,500.31 元，再次突破亿元大关，同比增长 26.11%。公司共申报两项专利，一种美托咪定的制备方法和一种美阿沙坦钾中钾离子含量检测方法及其应用，目前均已进入实质审查阶段。

2025 年，公司全资子公司武汉百科药物接受了来自美国食品药品监督管理
局（以下简称“FDA”）的 cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，并收 到 FDA 出具的现场检查报告。公司收到由湖北省科学技术厅、湖北省财政厅、国 家税务总局湖北省税务局联合颁发的《高新技术企业证书》，证书编号： GR202442001598，系公司原高新技术企业证书有效期满后再次获得高新技术企业 认定。

2025 年，公司积极推进募投项目实施。布洛芬原料药重排水解酸化岗位安
全环保升级技改项目已通过了住建部门现场联合验收，完成试生产后已正式投用。
高端医药制剂国际化项目于 2025 年 6 月 5 日取得建筑工程施工许可证，目前处
于土建施工阶段。

2、安全环保工作情况

2025 年继续加强安全环保管理工作，通过加强安全环保培训教育、强化事
故应急预案演练、开展“安全生产月”活动、创建安全生产标准化体系等工作， 确保公司的稳定经营；积极推进项目安全预评价、环境影响报告以及审核工作， 顺利取得了项目相关许可，确保公司的持续发展。2025 年，公司安全环保工作 管控能力进一步提升，做到了全年安全生产无重大安全事故。

二、2025 年董事会日常履职情况

（一）董事会会议情况

2025 年度，董事会认真履行工作职责，审慎行使股东会赋予的各项职权，结
合公司经营实际，共召开 7 次董事会，所有议案均审议通过。各次董事会会议 情 况如下：
序

会议时间 会议届次 审议事项

号

第二届董事会第十

1 2025-03-4 1、《关于制定舆情管理制度的议案》。

一次会议

1.《2024 年度董事会工作报告》；

2.《2024 年年度报告》及摘要；

……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。