7月18日，泰恩康（301263）发布公告，控股子公司公司于近日收到国家药品监督管理局签发的受理通知书，同意受理公司提交的CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症开展II/III期无缝适应性临床试验申请。此次受理号包括CXHL2500721、CXHL2500722、CXHL2500723、CXHL2500724、CXHL2500725，注册分类为化学药品1类，适应症为玫瑰痤疮。

　　CKBA作为首个靶向T细胞脂肪酸代谢通路的创新小分子药物，具有全新结构和明确的作用机制。公司计划集中资源加快推进CKBA在白癜风和玫瑰痤疮适应症的临床进度，并持续深入开展相关的基础研究。

　　尽管此次受理对公司的短期财务状况和经营业绩没有重大影响，但药品的上市时间和销售情况仍存在不确定性，投资者需关注相关风险。

　　2025年一季度，泰恩康实现收入1.85亿元，归母净利润3155万元。