本报讯 （记者王镜茹）近日，广东泰恩康医药股份有限公司（以下简称“泰恩康”）宣布，公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司（以下简称“博创园”）收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症获批开展Ⅱ/Ⅲ期无缝适应性临床试验，标志着泰恩康在创新药研发领域取得关键进展，为玫瑰痤疮患者带来新的治疗希望。

　　CKBA乳膏具备显著的差异化竞争优势。该药物以中药乳香活性成分为先导化合物，经结构修饰优化而成，拥有全新化学结构与自主知识产权，作用机制明确且安全性良好。从药理机制来看，CKBA可在体外直接靶向抑制长链脂肪酸合成与代谢的关键酶ACC1、ACC2，通过调节naive CD4+T细胞向Th17细胞分化，显著下调IL-17A表达，减少炎症细胞浸润，从而精准改善玫瑰痤疮典型的炎症反应与红斑症状，为临床治疗提供了科学有效的路径。

　　CKBA乳膏的研发与推进，正是泰恩康聚焦未被满足的临床需求、深耕创新药领域的重要实践。此次临床试验的获批，将加速该药物的研发进程，若后续顺利完成临床试验并获批上市，不仅能为广大玫瑰痤疮患者提供创新且安全有效的治疗选择，更将进一步丰富泰恩康的产品线布局，强化公司在皮肤疾病治疗领域的竞争力，具备重要的社会意义与经济价值。

　　泰恩康相关负责人表示，接下来公司将以科学严谨的态度推进研究工作，力争早日推动药物上市，惠及更多患者。未来，公司将继续聚焦创新药领域，加大研发投入，推动CKBA的临床研究与成果转化。