中证报中证网讯（王珞）9月25日，泰恩康（301263）发布公告称，公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症获批开展II/III期无缝适应性临床试验。这一进展标志着泰恩康在创新药研发领域取得关键突破，为国内庞大的玫瑰痤疮患者群体带来新的治疗希望。

　　此次获批的II/III期无缝适应性临床试验，将有效加速药品研发进程。泰恩康表示，自2025年7月该适应症临床试验申请获受理以来，公司高效推进各项准备工作，此次获批充分体现了其在创新药研发领域的技术实力与项目管理能力。若后续临床试验顺利推进并获批上市，CKBA乳膏将填补国内玫瑰痤疮治疗领域1类创新药空白，为患者提供创新治疗选择，兼具重要社会意义与经济价值。同时，这一成果将进一步丰富泰恩康产品线布局，强化其在皮肤疾病治疗领域的竞争力，彰显公司创新战略落地成效。

　　泰恩康透露，将尽快启动临床试验，以科学严谨态度推进研究，力争早日实现药物上市，并持续加大研发投入，推动创新成果转化。