据介绍，该研究在机制层面首次揭示了“脂质代谢-小胶质细胞活化-神经炎症”这一“脂-炎”轴在阿尔兹海默症中的关键环节，明确了CKBA的全新靶点MFE-2作为交叉节点的靶向价值，为干预阿尔兹海默症的创新药研发奠定理论基础，也证实了CKBA作为新一代天然产物来源靶向免疫代谢的小分子候选药物的开发潜力。

　　资料显示，阿尔兹海默症是全球最常见的神经退行性疾病，也是最具挑战性的重大疾病之一，占全球痴呆病例的一半以上。其发病过程不仅表现为认知功能进行性衰退与神经元丢失，更伴随小胶质细胞的持续性激活与神经炎症状态维持。近年来，相关研究虽不断推进，但阿尔兹海默症的核心致病路径仍未完全厘清，尤其是脂质代谢紊乱如何介导脑内免疫激活的机制长期缺乏直接证据。

　　泰恩康表示，上述研究表明口服CKBA可有效穿越血脑屏障，无明显毒副作用，具备良好药代动力学性质，并在AD模型小鼠中表现出多重治疗效应，包括改善认知功能、降低神经炎症水平等，具备极大的临床开发潜力。公司在积极推进CKBA白癜风III期和玫瑰痤疮II/III期的同时，将加快CKBA治疗阿尔兹海默症的创新药研发进度，未来有望为千万阿尔兹海默症患者带来新的希望。