6月30日，人福医药（600079）发布公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司获得法国国家药品和健康产品安全局（ANSM）核准的咪达唑仑注射液上市许可。

　　该药品的规格包括1mg/ml（装量：5mL）和5mg/ml（装量：1mL、3mL和10mL），适应症涵盖镇静、麻醉诱导及重症监护病房的镇静等。

　　本次上市许可的申请于2023年12月提交，研发投入约为800万元人民币。根据IQVIA数据，预计2024年咪达唑仑注射液在法国市场的年销售额约为3300万美元，主要竞争对手包括NEURAXPHARM和NORDIC GROUP。此举将对公司的国际业务拓展产生积极影响。

　　2025年一季度，人福医药实现收入61.37亿元，归母净利润5.40亿元。