10月21日，天坛生物（600161）发布公告，公司的下属企业天坛武汉研制的“人凝血酶原复合物”已完成临床伦理审查、临床入组前准备等工作，并于近日正式开展Ⅲ期临床试验。该产品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症，研发投入为3787万元，获得临床试验批准通知书的时间为2024年4月2日。

　　在国内市场，该产品面临来自多家企业的竞争，包括上海莱士、华兰生物等，规格主要为300IU/瓶。国际市场上，CSLBehring和Octapharma等企业也在提供类似产品，规格包括250IU/瓶、500IU/瓶等。公告同时提示，天坛武汉的产品后续仍需完成Ⅲ期临床试验及其他审批程序，才能实现生产及上市销售。

　　2025年中期，天坛生物实现收入31.10亿元，归母净利润6.33亿元。