公告日期：2026-03-28

证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2026-012
北京天坛生物制品股份有限公司

2026年度“提质增效重回报”行动方案
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）为深入贯彻党的二十大和中央金融工作会议精神，落实国务院《关于进一步提高上市公司质量的意见》的要求，积极响应上海证券交易所《关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议》，推动公司高质量发展和投资价值提升，保护投资者合法权益，于
2025 年 4 月 25 日制定了《2025 年度“提质增效重回报”行动方案》，现将“提
质增效重回报”行动 2025 年度执行情况及 2026 年度计划报告如下：

一、聚焦主营业务，增强核心竞争力

公司是国内最早开始从事血液制品工业化生产的企业之一，血液制品生产历史可追溯至 1966 年，目前公司拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子等三大类及重组凝血因子产品、15 个品种、102 个血液制品生产文号，生产的血液制品在中国血液制品市场中占有较大市场份额，拥有质量、规模和品牌等综合优势。经过多年的努力，公司已建立了科学有效的运营管理机制，在血源管理、人才队伍、技术研发、生产质量等方面积累了较为丰富的经验和资源储备。公司下辖成都蓉生、天坛兰州、天坛上海（天坛昆明）、天坛武汉、天坛贵州、天坛西安、天坛瑞德七家血液制品企业，生产规模持续保持国内领先地位。

2025 年，公司积极开拓市场，强化血源拓展，加快投浆和产品交库进度，有效开展提质增效等工作。全年实现营业收入 61.68 亿元，同比增长 2.26%，公司各项经营工作稳健发展：一是浆站数量及采浆量持续领先，公司下属 85 家营业单采血浆站实现血浆采集 2,801 吨，国内行业占比约 20%，持续保持较强的血浆资源控制能力；二是生产质量目标全面达成，超额完成投浆和产品交库任务，在产企业平均产品收率水平处于行业领先水平，产品质量稳定，批签发合格率持续保持 100%，切实保障人民群众用药安全；三是科技创新动能不断增强，全年获得上市后补充申请批准 3 个，处于药品上市注册审评阶段 1 个，提交上市注册
申请 1 个，完成Ⅲ期临床试验 2 个，获批开展临床试验 3 个，血液制品和基因重
组凝血因子种类和质量水平位居国内行业首位，新产品梯队整装待发，为公司长远发展积蓄竞争优势；四是智能制造建设步伐加快，永安厂区重组因子车间全面投产；云南项目全面建成，正在办理药品注册证书；兰州项目全面建成，正在开展工艺确认；贵州产能提升项目正式动工，未来公司血液制品设计产能将超过5000 吨，血浆处理能力达到国际一线水平；五是销售转型成效逐步显现，主动应对行业变革，动态调整销售策略，组建专业销售团队，实施适度信用支持，有力夯实销售根基，推动销量实现增长，在市场价格下行压力下，努力支撑业绩稳定；六是国际布局持续拓展，全年新增海外上市许可 1 个，实现静注人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白和乙型肝炎人免疫球蛋白等产品出口销售，国际化经营能力不断提升。

2026 年，公司将继续发挥规模、品牌、技术工艺、质量管理、销售渠道、战略目标、管理团队等各方面优势，通过持续强化生产质量、血源拓展、科技创新、营销队伍建设等工作，进一步增强企业核心竞争力，持续巩固行业领先地位。
二、完善公司治理，确保规范运作

公司严格按照《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》以及中国证券监督管理委员会有关法律、法规的要求，建立了健全、完备的公司治理结构和制度体系，并持续完善权责法定、权责透明、协调运转、有效制衡的公司治理机制。

2025 年，公司持续完善公司治理，确保规范运作。一是重大事项及时履行决策程序。2025 年，公司董事会及各专门委员会，严格按照《公司章程》、董事会议事规则和各专门委员会实施细则规范运作，全年召开股东会 2 次、董事会
10 次、董事会审计与风险管理委员会 6 次、董事会提名委员会 4 次、董事会业
绩考核与薪酬委员会 2 次、董事会战略与投资委员会 8 次、独立董事会议 5 次，
从战略目标和公司发展需求出发，对利润分配、对外投资、组织机构调整、关联交易、对外捐赠、修订章程及各项基本管理制度、各项工作报告等 92 项重大事项进行了研究和决策，为公司稳健发展提供有力保障；二是高效完成监事会改革专项工作。2025 年 5 月，公司依据新《公司法》、中国证监会及上海证券交易所相关监管规定，合规完成取消监事会及监事专项改革……
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