中证报中证网讯（记者李梦扬）8月26日，复星医药发布2025年半年报。上半年公司实现营业收入195.14亿元，同比微降4.63%；实现归母净利润17.02亿元，同比增长38.96%。其中，上半年公司创新药品收入超43亿元，同比增长14.26%。

　　报告期内，复星医药持续推进创新转型和创新产品的开发落地，提升全球运营能力，进一步强化全球市场的商业化能力和体系建设。同时，持续深化数字化与AI战略布局，已逐步构建覆盖研发、运营以及产品应用的数字化与智能化体系。

　　复星医药董事长陈玉卿表示：“2025年下半年，复星医药将继续贯彻4IN战略，提升创新研发能力和研发效率，针对存在较大未满足需求的核心治疗领域产品积极布局，聚焦高价值管线的内部开发和外部引进，大力发展战略性产品，拓展全球市场机遇，优化资产配置，内部运营进一步提质增效，以优化财务结构，夯实公司长期稳健发展的基础。”

　　具体来看，研发方面，2025年上半年，复星医药研发投入共计25.84亿元。公司表示，围绕实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域，复星医药已逐步构建高价值管线组合，并积极开拓慢病（心血管、肾脏与代谢）及神经领域。

　　据公司介绍，在实体瘤领域，复星医药已在肺癌、乳腺癌等领域形成以斯鲁利单抗注射液、注射用曲妥珠单抗为代表的创新药品矩阵。报告期内，拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）的获批进一步丰富乳腺癌治疗产品组合；首个自研小分子创新药复迈宁（芦沃美替尼片）双适应症获批；斯鲁利单抗注射液（抗PD-1单抗）于欧盟、英国、印度等国家和地区获批。在血液瘤领域，复星医药持续推进CAR-T产品奕凯达（阿基仑赛注射液）的可及性与可负担性。截至报告期末，奕凯达已被纳入超过110款惠民保和超过90项商业保险。

　　报告期内，复星医药自主研发及许可引进的4个创新药品共5项适应症、57个仿制药品种获批，4个创新药品、22个仿制药品种申报上市；此外，报告期内，复星医药还有近20项创新药临床试验（按批件数量）获境内外监管机构批准开展。

　　海外市场方面，2025年上半年，复星医药海外营收54.78亿元，占营收比重约28.07%。复星医药表示，随着公司创新管线质量的提升，创新药品BD（商务拓展）也于报告期内不断突破，全球化的双向许可合作持续加强。围绕未被满足的临床需求，聚焦核心治疗领域，通过许可引进、合作开发加强创新管线的同时，复星医药及控股子公司复宏汉霖达成多项对外许可，产品加速进入欧美、亚太市场。

　　在保持稳健经营的同时，复星医药表示，公司始终高度重视企业的可持续发展，在最新公布的MSCI ESG评级中，提升至AA级。